4-methylanilinium tetrafluoroborate | 23642-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methylanilinium tetrafluoroborate
• 英文别名: (4-methylphenyl)azanium;tetrafluoroborate
• CAS: 23642-37-7
• 化学式: BF₄*C₇H₉N*H
• 分子量: 194.968
• InChiKey: RCQAGVSKDYLVRB-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylanilinium tetrafluoroborate 、 [CoCp(depe)] 以 乙腈 为溶剂， 生成 [CoCp(depe)(H)](1+)
  参考文献：
  名称：

  氧化还原诱导的结构重组决定了通过质子耦合电子转移形成钴 (III) 氢化物的动力学

  摘要：

  [CoCp(dxpe)(NCCH 3 )] 2+配合物（Cp = 环戊二烯基，dxpe = 1,2-双（二（芳基/烷基）膦基）乙烷）家族的双电子单质子反应形成相应的氢化物 [HCoCp(dxpe)] + (dxpe = dppe (1,2-双(二苯基膦)乙烷)、depe (1,2-双(二乙基膦)乙烷)和 dcpe (1,2-双(二环己基膦))乙烷)) 通过逐步质子耦合电子转移过程。对于三个 [CoCp(dxpe)(NCCH 3 )] 2+复合物，峰位移分析被用于量化来自循环伏安图的表观质子转移速率常数，该循环伏安图用范围为 22 p K a 的酸记录单位。表观质子转移速率常数与弱酸质子源的强度相关，但这些表观质子转移速率常数奇怪地保持平稳（k pl），因为反应变得越来越强。这两个区域的绝对表观质子转移速率常数与螯合二膦配体的空间体积相关，较大的配体导致较慢的动力学（k平台，depe = 3

  DOI：

  10.1021/jacs.0c11992
• 作为试剂：
  描述：

  methyl orange 在 4-methylanilinium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Gold Orange
  参考文献：
  名称：

  质子源与乙腈中镍氢化物的反应性：对燃料形成催化剂研究的意义

  摘要：

  氢化镍配合物[HNi（P 2 Ph N 2 Ph）2 ] +（P 2 Ph N 2 Ph = 1,3,5,7-四苯基-1,5-二氮杂-3,7-二磷环辛烷）的反应性为了评估在乙腈中形成燃料的催化剂时质子源如何影响反应动力学，可以更好地理解质子源如何在乙腈中形成多种酸，从而在乙腈中形成氢。该反应由析氢催化剂[Ni（P 2 Ph N 2 Ph）2 ] 2+的催化循环中的速率确定步骤引发。。就p K a，均共轭，二聚化，杂共轭和聚集（对于水）而言，评估了质子源。还研究了水和共轭碱的作用。速率常数与p K a之间的线性自由能关系被揭示; 对于容易发生共轭作用的酸，其速率常数随其共轭常数的大小而增加，并且对于三氟乙酸和三氯乙酸观察到了二级反应性，表明存在二聚作用。加水后，观察到的速率常数增加，与水合氢盐的形成相一致。当添加到三氟乙酸中时，水显示出所观察到的速率常数降低，表明水抑制了酸二聚作用。总的来说

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00885

文献信息

• Reaction Parameters Influencing Cobalt Hydride Formation Kinetics: Implications for Benchmarking H₂-Evolution Catalysts
  作者：Noémie Elgrishi、Daniel A. Kurtz、Jillian L. Dempsey

  DOI：10.1021/jacs.6b10148

  日期：2017.1.11

  for benchmarking hydrogen evolution catalysts has increasingly been recognized. The influence of acid choice on activity is often reduced to the overpotential for catalysis. Through the study of a stable cobalt hydride complex, we demonstrate the influence of acid choice, beyond pKa, on the kinetics of hydride formation. A linear free energy relationship between acid pKa and second-order rate constants

  人们越来越认识到需要对析氢催化剂进行基准测试。酸选择对活性的影响通常被归结为催化过电位。通过对稳定的氢化钴络合物的研究，我们证明了酸选择对氢化物形成动力学的影响，超过 pKa。对于较弱的酸，观察到酸 pKa 和二级速率常数之间的线性自由能关系。然而，对于更强的酸，pKa 的进一步增加与速率常数的增加无关。此外，酸性质子周围的空间体积显示出显着影响速率常数。总之，这些观察结果揭示了决定催化剂性能的复杂因素。
• Self-assembled Structure of Inorganic–Organic Hybrid Crystals Based on Keggin Polyoxometallates [SMo₁₂O₄₀^2–] and Supramolecular Cations
  作者：Jun Xiong、Kazuya Kubo、Shin-ichiro Noro、Tomoyuki Akutagawa、Takayoshi Nakamura

  DOI：10.1021/acs.cgd.5b01388

  日期：2016.2.3

  network structure of inorganic–organic hybrid crystals, we synthesized a series of assemblies based on polyoxometallates (POMs) [SMo12O402–] and different supramolecular cations consisting of anilinium and crown ether derivatives. The compounds [(m-XAni+)(B[18]crown-6)]2[SMo12O402–] (Ani+ = anilinium; B[18]crown-6 = benzo[18]crown-6; X = F (1), Cl (2), Br (3), or I (4)), [(4-MeAni+)(B[18]crown-6)]2[SMo12O402–]·CH3CN

  为了研究无机-有机杂化晶体的网络结构，我们合成了一系列基于多金属氧酸盐（POM）[SMo 12 O 40 2– ]以及由苯胺和冠醚衍生物组成的不同超分子阳离子的组装体。化合物[（m -XAni +）（B [18] crown-6）] 2 [SMo 12 O 40 2– ]（Ani + =苯胺； B [18] crown-6 =苯并[18] crown-6； X = F（1），Cl（2），Br（3）或I（4）），[（4-MeAni +）（B [18] crown-6）] 2 [SMo 12 O40 2– ]·CH 3 CN（5），[（4-MeAni +）（DB [18] crown-6）] 2 [SMo 12 O 40 2– ]·2CH 3 CN（6），[（3- F-4-MeAni +）（DB [18] crown-6）] 2 [SMo 12 O 40 2– ]·2CH 3 CN（7）和[（3-F-4-MeAni
• New Mechanism for the Intermolecular Hydroamination of Alkynes:  Catalysis by Dinuclear Ruthenium Complexes with a Rigid Dicyclopentadienyl Ligand
  作者：David P. Klein、Arkady Ellern、Robert J. Angelici

  DOI：10.1021/om049377u

  日期：2004.11.1

  The dinuclear ruthenium complex (η5-C5H3)2(SiMe2)2}Ru2(CO)3(C2H4)H+BF4- (1) catalyzes the intermolecular hydroamination of arylalkynes (e.g., phenylacetylene) with arylamines (e.g., p-toluidine) to give imines (e.g., (Ph(Me)CN(p-MeC6H4)). Although the catalyst has a limited lifetime (up to 6 turnovers), details of the reaction mechanism have been elucidated by isolation and characterization (X-ray

  双核钌络合物（η 5 -C 5 H ^ 3）2（森达2）2 }的Ru 2（CO）3（C 2 H ^ 4）H + BF 4 - （1）催化arylalkynes的分子间加氢胺化（例如，苯乙炔）与芳胺（例如对甲苯胺）生成亚胺（例如（Ph（Me）C N（p -MeC 6 H 4））。尽管催化剂的寿命有限（最多6次转换），但已通过对七个中间体和六个反应终止物种中的六个进行分离和表征（X射线和/或NMR）阐明了反应机理的细节。该机理与先前提出的用于炔烃加氢胺化的所有机理根本不同。刚性双桥双（（二甲基甲硅烷基）环戊二烯基）配体是催化剂的重要特征，可促进这种新型的氢化胺化机理。
• Design of Crystalline Spaces for Molecular Rotations in Crystals
  作者：Zun-qi Liu、Kazuya Kubo、Shin-ichiro Noro、Tomoyuki Akutagawa、Takayoshi Nakamura

  DOI：10.1021/cg4013262

  日期：2014.2.5

  4-Methylanilinium derivatives were used to introduce spaces for molecular rotation in crystals. The [Ni(dmit)(2)](-) (dmit(2-) = 2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolate) salts with supramolecular cations of dibenzo[18]crown-6 (DB[18]crown-6) and 4-methylanilinium derivatives, (4-methylanilinium(+))(DB[18]crown-6)[Ni(dmit)(2)](-) (1), (2-fluoro-4-methylanilinium(+))(DB[18]crown-6)[Ni(dmit)(2)](-) (2), and (3-fluoro-4-methylanilinium(+))(DB[18]crown-6)[Ni(dmit)(2)](-) (3) were synthesized. The potential energy curves for the molecular rotations of the cations in the crystals had double minimum shapes with maxima of 100, 210, and 230 kJ mol(-1) for crystals 1, 2, and 3, respectively. Introduction of a methyl substituent at the p-position was effective in reducing the potential energy maxima. For crystals 2 and 3, large dielectric responses originating from the flip-flop motions of the cationic molecules were observed upon applying an AC voltage. The temperature-dependent magnetic susceptibilities of complexes 1, 2, and 3 followed the Curie-Weiss law, showing weak antiferromagnetic interactions.