N-{4-fluoro-2-(methylcarbamoyl)benzyl}-3-benzyloxy-9-methyl-4-oxo-4,6,7,9-tetrahydropyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamide | 870562-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{4-fluoro-2-(methylcarbamoyl)benzyl}-3-benzyloxy-9-methyl-4-oxo-4,6,7,9-tetrahydropyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamide
• 英文别名: N-[[4-fluoro-2-(methylcarbamoyl)phenyl]methyl]-9-methyl-4-oxo-3-phenylmethoxy-7,9-dihydro-6H-pyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamide
• CAS: 870562-97-3
• 化学式: C₂₅H₂₅FN₄O₅
• 分子量: 480.496
• InChiKey: WZBASSFSJWNIQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-fluoro-2-(methylcarbamoyl)benzyl}-3-benzyloxy-9-methyl-4-oxo-4,6,7,9-tetrahydropyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.5h， 以56%的产率得到pyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamide, N-[[4-fluoro-2-[(methylamino)carbonyl]phenyl]methyl]-4,6,7,9-tetrahydro-3-hydroxy-9-methyl-4-oxo-
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles as HIV integrase inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了一系列环状嘧啶酮化合物，其化学式为I，可以抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20050267105A1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxy-9-methyl-4-oxo-4,6,7,9-tetrahydropyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxylic acid 、 methyl 2-(aminomethyl)-5-fluorobenzoate trifluoroacetic acid salt 在 benzotriazole-1-yloxy-tris-pyrrolidino-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到N-{4-fluoro-2-(methylcarbamoyl)benzyl}-3-benzyloxy-9-methyl-4-oxo-4,6,7,9-tetrahydropyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles as HIV integrase inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了一系列环状嘧啶酮化合物，其化学式为I，可以抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20050267105A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] HETEROCYCLES BICYCLIQUES SERVANT D'INHIBITEURS D'INTEGRASE DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005118593A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The invention encompasses a series cyclic bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  该发明涵盖了一系列公式I的环状双环嘧啶酮化合物，它们抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病具有用处。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的制药组合物和方法。
• N-[[4-fluoro-2-(5-methy-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]methyl]-4-,6,7,9-tetrahydro-3-hydroxy-9,9-dimethyl-4-oxo-pyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamide as an HIV integrase inhibitor
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07511037B2

  公开（公告）日：2009-03-31

  The invention encompasses a series of bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  本发明涉及一系列双环嘧啶酮化合物（式I），其抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物可用于治疗HIV感染和艾滋病。本发明还涉及用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• N-[4-Fluorophenyl)methyl]-4,6,7,9-tetrahydro-3-hydroxy-9,9-dimethyl-4-oxo-pyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamide as an HIV integrase inhibitor
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07491819B1

  公开（公告）日：2009-02-17

  The invention encompasses a series of bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  该发明涉及一系列双环嘧啶酮化合物（公式I），它们能够抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病非常有用。该发明还涉及制药组合物和治疗HIV感染者的方法。
• WO2007/64316
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BICYCLIC HETEROCYCLES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1749011A1

  公开（公告）日：2007-02-07