N-ethyl-N-(4-sulfophenyl-methyl)-4-fluoro-3-methyl-aniline, sodium salt | 102568-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-(4-sulfophenyl-methyl)-4-fluoro-3-methyl-aniline, sodium salt
• CAS: 102568-73-0
• 化学式: C₁₆H₁₇FNO₃S*Na
• 分子量: 345.37
• InChiKey: SVFFQVLKERKWKX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-4-fluoro-3-methyl-aniline 、 4-(溴甲基)苯磺酸钠盐 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-ethyl-N-(4-sulfophenyl-methyl)-4-fluoro-3-methyl-aniline, sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated aniline derivatives and their use

  摘要：

  通式I的氟化苯胺衍生物描述如下：其中R.sup.1代表H或(CH.sub.2).sub.n -X，n是1到3之间的整数，X是H、OH、NH.sub.2、CH.sub.3 CONH、CH.sub.3 SO.sub.2 NH、SO.sub.3 H或ArSO.sub.3 H，Ar是可选取代的芳基基团，R.sup.1也可以是与N原子旁边的自由o-位置结合的--(CH.sub.2).sub.3--基团，Y是H、--O--、--NH--、--S--或C--C单键，如果Y=H，则R.sup.2与R.sup.1相同或不同，并表示R.sup.1所示的基团之一，如果Y是C--C单键或--O--、--NH--或--S--，则R.sup.2是与Y连接的具有1到3个碳原子的烷基基团，R.sup.3=H、具有1到3个碳原子的烷基、OCH.sub.3、CH.sub.3 CONH、CO.sub.2 H或SO.sub.3 H。通式I的化合物与传统的显色偶联剂一起形成了非常敏感的色素系统，适用于氧化物质的分析测定，例如用于体液中H.sub.2 O.sub.2和POD的测定。

  公开号：

  US04912258A1