摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(2,6-dimethoxybenzyl)-1,7-naphthyridin-2-amine | 927890-98-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2,6-dimethoxybenzyl)-1,7-naphthyridin-2-amine
英文别名
3-[(2,6-dimethoxyphenyl)methyl]-1,7-naphthyridin-2-amine
3-(2,6-dimethoxybenzyl)-1,7-naphthyridin-2-amine化学式
CAS
927890-98-0
化学式
C17H17N3O2
mdl
——
分子量
295.341
InChiKey
UHILBKHURIZPDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    70.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基吡啶-4-醛 、 3-(2,6-Dimethoxyphenyl)propionitrile 生成 3-(2,6-dimethoxybenzyl)-1,7-naphthyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS BINDING PARTNERS FOR 5-HT5 RECEPTORS
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其相应的对映异构体、顺反异构体和/或互变异构体形式,以及这些化合物的药学上可接受的盐和这些化合物的前药。本发明还涉及将所述化合物用作与5-HT5受体结合的配体,用于治疗由5-HT5受体活性调节的疾病,特别是用于治疗神经退行性和神经精神障碍以及其症状、表现和功能障碍。
    公开号:
    US20140221371A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Heterocyclic compounds and their use as binding partners for 5-HT5 receptors
    申请人:Amberg Wilhelm
    公开号:US08686002B2
    公开(公告)日:2014-04-01
    The invention relates to compounds of general formula (I), corresponding enantiomeric, diastereomeric and/or tautomeric forms thereof as well as pharmaceutically acceptable salts thereof and the prodrugs of said compounds. The invention also relates to the use of said compounds as binding partners for 5-HT5 receptors for treating diseases that are modulated by a 5-HT5 receptor activity, in particular, for treating neurodegenerative and neuropsychiatric disorders as well as signs, symptoms and dysfunctions.
    本发明涉及一般式(I)的化合物,对应的对映异构体、顺反异构体和/或互变异构体形式以及其药学上可接受的盐和前药。本发明还涉及将所述化合物用作5-HT5受体的结合伙伴,用于治疗受5-HT5受体活性调节的疾病,特别是用于治疗神经退行性和神经精神障碍以及其迹象、症状和功能障碍。
  • HETEROCYCLISCHE VERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ALS BINDUNGSPARTNER FÜR 5-HT5-REZEPTOREN
    申请人:Abbott GmbH & Co. KG
    公开号:EP1917245A1
    公开(公告)日:2008-05-07
  • [DE] HETEROCYCLISCHE VERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ALS BINDUNGSPARTNER FÜR 5-HT5-REZEPTOREN<br/>[EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS BINDING PARTNERS FOR 5-HT5 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PARTENAIRES DE LIAISON DES RECEPTEURS 5-HT5
    申请人:ABBOTT GMBH & CO KG
    公开号:WO2007022946A1
    公开(公告)日:2007-03-01
    [EN] The invention relates to compounds of general formula (I), corresponding enantiomeric, diastereomeric and/or tautomeric forms thereof as well as pharmaceutically acceptable salts thereof and the prodrugs of said compounds. The invention also relates to the use of said compounds as binding partners for 5-HT5 receptors for treating diseases that are modulated by a 5-HT5 receptor activity, in particular, for treating neurodegenerative and neuropsychiatric disorders as well as signs, symptoms and dysfunctions.
    [FR] La présente invention concerne des composés de la formule générale (I), leurs formes énantiomères, diastéréomères et/ou tautomères correspondantes ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables et les pro-médicaments des composés cités. L'invention concerne également l'utilisation des composés cités en tant que partenaires de liaison des récepteurs 5-HT5 pour le traitement de maladies qui sont modulées par une activité du récepteur 5-HT5, notamment pour le traitement de troubles neurodégénératifs et neuropsychiatriques ainsi que les signes, symptômes et dysfonctionnements associés.
    [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel (I), entsprechende enantiomere, diastereomere und/oder tautomere Formen davon sowie pharmazeutisch annehmbare Salze davon sowie die Prodrugs der genannten Verbindungen. Weiterhin betrifft die vorliegende Verbindung die Verwendung der genannten Verbindungen als Bindungspartner für 5-HT5-Rezeptoren zur Behandlung von Krankheiten, die durch eine 5-HT5-Rezeptoraktivität moduliert werden, insbesondere zur Behandlung von neu rodegenerativen und neuropsychiatrischen Störungen sowie den damit zusammenhängenden Anzeichen, Symptomen und Fehlfunktionen.
查看更多

同类化合物

甲基-2吡啶并[3,2-e]吡咯并[1,2-a]吡嗪 氨甲酸,(5-氨基-2,3-二苯基吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-基)-,乙基酯 咪唑并[1,5-a]吡啶并[3,2-e]吡嗪-6(5H)-酮 咪唑并[1,5-A]吡啶并[2,3-E]吡嗪-4(5H)-酮 咪唑并[1,2-a]吡啶并[3,2-E]吡嗪-6-醇 咪唑并[1,2-a]吡啶并[2,3-E]吡嗪-4(5H)-酮 吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-胺 吡啶并[3,4-b]吡嗪-3(4h)-酮 吡啶并[3,4-b]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮 吡啶并[2,3-b]吡嗪-7-基硼酸频那醇酯 吡啶并[2,3-b]吡嗪-6(5H)-酮 吡啶并[2,3-b]吡嗪-3(4H)-酮,4-苯基-2-(3-苯基丙基)- 吡啶并[2,3-b]吡嗪-3(4H)-酮,4-[3-(5-氯-2-噻嗯基)苯基]-2-(苯基甲基)- 吡啶并[2,3-b]吡嗪-3(4H)-酮,4-[3-(5-氯-2-噻嗯基)苯基]-2-(3-吡啶基甲基)- 吡啶并[2,3-b]吡嗪-3(4H)-酮,4-(4-甲氧苯基)-2-(苯基甲基)- 吡啶并[2,3-b]吡嗪-2-羧酸 吡啶并[2,3-b]吡嗪-2(1h)-酮 吡啶并[2,3-b]吡嗪-2(1H)-酮,3,6-二甲基-(9CI) 吡啶并[2,3-B]吡嗪-8-甲醛 吡啶并[2,3-B]吡嗪-6-胺 吡啶并[2,3-B]吡嗪-6-羧酸 乙基[3-(4-氯苯基)-8-{[5-(二乙胺基)戊烷-2-基]氨基}吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]氨基甲酸酯 乙基4-甲基-3-羰基-3,4-二氢吡啶并[2,3-b]吡嗪-2-羧酸酯 乙基(8-amino-2-{[methyl(phenyl)amino]methyl}pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)氨基甲酸酯 N-乙基-N'-[3-[(4-甲基苯基)氨基]吡啶并[2,3-B]吡嗪-6-基]脲 N-[3-(4-羟基苯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]-N'-2-丙烯-1-基硫脲 8-甲基吡啶并[2,3-b]吡嗪 8-溴吡啶并[3,4-b]吡嗪 8-溴吡啶并[3,4-B]吡嗪-5(6H)-酮 8-氯吡喃并[3,4-b]吡嗪 7-碘-吡啶并[2,3-b]吡嗪 7-硝基吡啶并[2,3-b]吡嗪 7-溴吡啶并[2,3-b]吡嗪 7-溴吡啶并[2,3-B]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮 7-溴-8-甲基吡啶并[2,3-B〕吡嗪 7-溴-6-甲基吡啶并[2,3-B]吡嗪 7-溴-2-甲基吡啶并[2,3-B]吡嗪 7-溴-2,3-二甲基吡啶并[2,3-b]吡嗪 7-溴-2,3-二氯吡啶并[2,3-B]吡嗪 7-氯吡啶并[3,4-b]吡嗪 7-氯-1,4-二氢吡啶并[2,3-B]吡嗪-2,3-二酮 7-氯-1,4-二氢-1-(2-丙氧乙基)-吡啶并[3,4-b]吡嗪-2,3-二酮 7-氨基吡啶并[2,3-B]吡嗪 6-肼基-3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-2-醇 6-甲氧基吡啶并[2,3-b]吡嗪-3(4h)-酮 6-溴吡啶并[2,3-B]吡嗪 6-氯咪唑并[1,5-a]吡啶并[3,2-e]吡嗪 6-氯吡啶并[3,2-B]吡嗪 6-氯吡啶并[2,3-b]吡嗪-2(1H)-酮 6-氯吡啶并[2,3-B]吡嗪-3(4H)-酮