m-Chlorphenylamidophosphat | 38874-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-Chlorphenylamidophosphat
• CAS: 38874-31-6
• 化学式: C₆H₇ClNO₃P
• 分子量: 207.553
• InChiKey: MCLPVHOCFCTNET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.56
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-Chlorphenylamidophosphat 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-氯苯胺
  参考文献：
  名称：

  酸促进间氯苯基磷酸三酰胺磷酸酯的水解，通过动力学手段使其具有高度碱性

  摘要：

  在98％（±0.5）oC的12％AcoH-H2O（v / v）中，在0.01至7.0M –HCl的酸性范围内，进行了间氯苯基磷酸三酰胺的水解。在整个酸范围内不存在最大速率的情况下，连续的二级速率上升是显着的，从而导致其高度碱性。在这方面，它不同于磷酰胺基氨基磷酸酯基团的其他相关的（邻-Cl-Ph-和p-Cl-Ph-）成员。盐效应变量研究导致两种主要反应性物种的存在和反应性，其中中性物种（I）在整个酸范围内起作用；而观察到的共轭酸形式（II）仅在4.0-7.0M HCl区域之间运行。对于CNP酯，已经确定了具有PN键裂变的两种反应形式的单分子和双分子机理。通过一系列亲核试剂的作用，显示出水解作用降低了，在这里I'显示了最佳的作用。氯基在水解过程中在每个芳基基团的不寻常间位中的作用特别重要。

  DOI：

  10.13005/ojc/310220