3-羟基-7-甲氧基-2-萘甲酸 钠盐 | 347860-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-羟基-7-甲氧基-2-萘甲酸 钠盐
• 中文别名: 3-羟基-7-甲氧基-2-萘甲酸钠盐；3-羟基-7-甲氧基-2-萘甲酸钠
• 英文名称: sodium 3-hydroxy-7-methoxy-2-naphthoate
• 英文别名: sodium;3-hydroxy-7-methoxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 347860-33-7
• 化学式: C₁₂H₉O₄*Na
• 分子量: 240.191
• InChiKey: GXFJTZLJEJRYEB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.08
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-7-甲氧基-2-萘甲酸 钠盐 在 氯磺酸 、 氯化亚砜 、 sodiumsulfide nonahydrate 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基苯胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3,7-dihydroxy-N-(3-hydroxy-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-8-(N-(p-tolyl)sulfamoyl)-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  模拟水解酶活性位点的小分子促进非活化酯的酯交换

  摘要：

  一种模拟糜蛋白酶活性中心和 N 端水解酶的小型人工水解酶首次能够在中性条件和室温下进行乙酸乙酯与甲醇的酯交换反应。这种人工酶还催化重要的神经递质乙酰胆碱酯交换为乙酸甲酯和胆碱。

  DOI：

  10.1002/anie.202206072

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED FUROCHROMENE COMPOUNDS OF ANTIINFLAMMATORY ACTION<br/>[FR] COMPOSES DE FUROCHROMENE SUBSTITUES A ACTION ANTI-INFLAMMATOIRE
  申请人：PLIVA ISTRAZIVACKI INST D O O

  公开号：WO2005010006A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to novel compounds of the formula (I) including all stereoisomers and tautomers, to the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to the processes and reactive intermediates for their preparation and to their use in the prophylaxis and treatment of asthma and other inflammatory diseases and/or conditions in humans.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，包括所有立体异构体和互变异构体，以及其药用可接受盐和溶剂合物，用于预防和治疗人类的哮喘和其他炎症性疾病和/或情况的过程和反应中间体，以及它们的使用。
• Substituted furochromene compounds of antiinflammatory action
  申请人：Mercep Mladen

  公开号：US20060148890A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention relates to novel compounds of the formula (I) including all stereoisomers and tautomers thereof, to the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to the processes and reactive intermediates for their preparation and to their use in the prophylaxis and treatment of asthma and other inflammatory diesases and/or conditions in humans.

  本发明涉及式（I）的新化合物，包括其所有立体异构体和互变异构体、药学上可接受的盐和溶剂合物，以及其制备过程和反应中间体，以及它们在预防和治疗人类哮喘和其他炎症性疾病和/或病况中的用途。
• Photochromic and thermochromic spiranes. 34.* synthesis of photochromic 5-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)-substituted spirobenzochromeneindolines
  作者：N. A. Voloshin、A. V. Chernyshev、A. V. Metelitsa、V. I. Minkin

  DOI：10.1007/s10593-011-0848-3

  日期：2011.10

  A simple and effective method is proposed for the synthesis of 4,5-diphenyloxazolyl-substituted o-hydroxynaphthaldehydes. Photochromic spirobenzochromeneindolines containing a 4,5-diphenyl-oxazole group at position 5 of the benzochromene fragment were obtained. In the cyclic form the new (diphenyloxazolyl)-substituted spiropyrans exhibit luminescent properties.
• SUBSTITUTED FUROCHROMENE COMPOUNDS OF ANTIINFLAMMATORY ACTION
  申请人：PLIVA-ISTRAZIVACKI INSTITUT d.o.o.

  公开号：EP1648901A1

  公开（公告）日：2006-04-26
• US7208518B2
  申请人：——

  公开号：US7208518B2

  公开（公告）日：2007-04-24