decanamide, N-[(1S)-1-[[[(1R)-1-[(3aS,4S,6S,7aR)-hexahydro-3a,5,5-trimethyl-4,6-methan-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]-3-methylbutyl]amino]carbonyl]-2-[(4-methylbenzoyl)amino]ethyl]- | 847494-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: decanamide, N-[(1S)-1-[[[(1R)-1-[(3aS,4S,6S,7aR)-hexahydro-3a,5,5-trimethyl-4,6-methan-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]-3-methylbutyl]amino]carbonyl]-2-[(4-methylbenzoyl)amino]ethyl]-
• 英文别名: N-[(2S)-2-(decanoylamino)-3-[[(1R)-3-methyl-1-[(1S,2S,6R,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl]butyl]amino]-3-oxopropyl]-4-methylbenzamide
• CAS: 847494-73-9
• 化学式: C₃₆H₅₈BN₃O₅
• 分子量: 623.685
• InChiKey: MJMAIJHWOACJAB-IUOVOKEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-amino-3-[(4-methylbenzoyl)amino]propanamide, N-[(1R)-1-[(3aS,4S,6S,7aR)-hexahydro-3a,5,5-trimethyl-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]-3-methylbutyl]-, hydrochloride 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N-甲基吗啉 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.17h， 以33%的产率得到decanamide, N-[(1S)-1-[[[(1R)-1-[(3aS,4S,6S,7aR)-hexahydro-3a,5,5-trimethyl-4,6-methan-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]-3-methylbutyl]amino]carbonyl]-2-[(4-methylbenzoyl)amino]ethyl]-
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEASOME INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE PROTEASOMES ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2005021558A3