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5,6-diiodo-1,3-dimethyluracil | 21418-68-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-diiodo-1,3-dimethyluracil
英文别名
5,6-Dijod-1,3-dimethyluracil;5,6-Diiodo-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
5,6-diiodo-1,3-dimethyluracil化学式
CAS
21418-68-8
化学式
C6H6I2N2O2
mdl
——
分子量
391.935
InChiKey
RTEQUKOMWUINLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    224-225 °C
  • 沸点:
    286.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Trifluoromethylation of Electron-Rich Alkenyl Iodides with Fluoroform-Derived “Ligandless” CuCF<sub>3</sub>
    作者:Jordi Mestre、Anton Lishchynskyi、Sergio Castillón、Omar Boutureira
    DOI:10.1021/acs.joc.8b00927
    日期:2018.8.3
    We herein present a flexible approach for the incorporation of CF3 units into a predefined site of electron-rich alkenes that exploits the regiocontrolled introduction of an iodine handle and subsequent trifluoromethylation of the C(sp2)–I bond using fluoroform-derived “ligandless” CuCF3. The broad substrate scope and functional group tolerance together with the scalability and purity of the resulting
    我们在此提出了一种将CF 3单元并入富含电子的烯烃的预定位点的灵活方法,该方法利用了控制的区域控制性引入以及随后使用仿衍生的“无配位体”对C(sp 2)-I键进行了三甲基化。” CuCF 3。广泛的底物范围和官能团耐受性以及所得产品的可扩展性和纯度使复杂的CF 3支架(如糖,核苷(抗病毒剂)和杂环(吲哚色酮),具有学术和工业应用潜力。
  • Youssefyeh,R.D.; Lichtenberg,L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 2649 - 2654
    作者:Youssefyeh,R.D.、Lichtenberg,L.
    DOI:——
    日期:——
  • Photochemistry of 6-halo- and 5,6-dihalouracils. A simple synthesis of fluorescent uracil derivatives
    作者:Hideyuki Ikehira、Teruo Matsuura、Isao Saito
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98327-8
    日期:1985.1
  • SAITO ISAO; IKEHIRA HIDEYUKI; MATSUURA TERUO, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5148-5153
    作者:SAITO ISAO、 IKEHIRA HIDEYUKI、 MATSUURA TERUO
    DOI:——
    日期:——
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