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(S)-N-isopropyl-3-(1-methyl-2-oxo-5-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-3(2H)-yl)piperidine-1-carboxamide | 1299419-94-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-N-isopropyl-3-(1-methyl-2-oxo-5-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-3(2H)-yl)piperidine-1-carboxamide
英文别名
(3S)-3-(1-methyl-2-oxo-5-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-N-propan-2-ylpiperidine-1-carboxamide
(S)-N-isopropyl-3-(1-methyl-2-oxo-5-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-3(2H)-yl)piperidine-1-carboxamide化学式
CAS
1299419-94-5
化学式
C23H27N7O2
mdl
——
分子量
433.513
InChiKey
VGJWLYYXKOVTRQ-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    86.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE IMIDAZOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
    申请人:ALMIRALL SA
    公开号:WO2011157397A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).
    新的杂环芳基咪唑生物具有化学结构式(I)所示;以及它们的制备方法,包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶(JAK)抑制剂在治疗中的用途。
  • N-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES AS JAK3 KINASE INHIBITORS
    申请人:Almansa Rosales Carmen
    公开号:US20120245140A1
    公开(公告)日:2012-09-27
    N-containing heteroaryl derivatives of formula I or II, wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as JAK, particularly JAK3, kinase inhibitors.
    公式I或公式II中含的杂环取代物,其中各种取代基的含义在说明中披露。这些化合物可用作JAK,特别是JAK3激酶抑制剂
  • HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
    申请人:Eastwood Paul Robert
    公开号:US20130089512A1
    公开(公告)日:2013-04-11
    New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).
    本发明公开了具有化学结构式(I)的新杂环芳基咪唑生物,以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物和它们作为Janus激酶(JAK)抑制剂在治疗中的应用。
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