1-(1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-5-(4-propoxyphenyl)imidazolidine-2,4-dione | 1215089-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-5-(4-propoxyphenyl)imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: (5S)-1-(3H-benzimidazol-5-yl)-5-(4-propoxyphenyl)imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 1215089-60-3
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₃
• 分子量: 350.377
• InChiKey: GTFPAKYEYXNXOT-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-5-(4-propoxyphenyl)imidazolidine-2,4-dione 在 Nucleocel Alpha RP-S 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-5-(4-propoxyphenyl)imidazolidine-2,4-dione 、 1-(1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-5-(4-propoxyphenyl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE

  摘要：

  通式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述，是谷氨酰环化酶的抑制剂，因此可用于治疗可通过调节谷氨酰环化酶活性来治疗的疾病。

  公开号：

  US20100119475A1

文献信息

• USE OF ISOQC INHIBITORS
  申请人：Demuth Hans-Ulrich

  公开号：US20100125086A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates in general to an inhibitor of a glutaminyl peptide cyclotransferase-like protein (QPCTL), and the use thereof for the treatment and/or prevention of an inflammatory disease or disorder selected from the group consisting of (a) chronic and acute inflammations, e.g. rheumatoid arthritis, atherosclerosis, restenosis, pancreatitis; (b) other inflammatory diseases, e.g. neuropathic pain, graft rejection/graft failure/graft vasculopathy, HIV infections/AIDS, gestosis, tuberous sclerosis, Guillain-Barré syndrome, chronic inflammatory demyelinising polyradiculoneuropathy and multiple sclerosis; (c) neuroinflammation; and (d) neurodegenerative diseases, e.g. mild cognitive impairment (MCI), Alzheimer's disease, neurodegeneration in Down Syndrome, Familial British Dementia, and Familial Danish Dementia, which may result from neuroinflammation.

  本发明涉及一种谷氨酰肽环转移酶类似蛋白（QPCTL）的抑制剂及其用于治疗和/或预防从以下疾病或障碍中选择的炎症性疾病或障碍的使用：（a）慢性和急性炎症，例如类风湿性关节炎，动脉硬化，再狭窄，胰腺炎；（b）其他炎症性疾病，例如神经病性疼痛，移植排斥/移植失败/移植血管病，HIV感染/艾滋病，妊娠高血压综合症，结节性硬化，格林-巴利综合症，慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病和多发性硬化症；（c）神经炎症；以及（d）神经退行性疾病，例如轻度认知障碍（MCI），阿尔茨海默病，唐氏综合症中的神经退行性变，英国家族痴呆症和丹麦家族痴呆症，这些疾病可能是由神经炎症引起的。
• NOVEL INHIBITORS
  申请人：Probiodrug AG

  公开号：EP2344157B1

  公开（公告）日：2016-05-25
• US8889709B2
  申请人：——

  公开号：US8889709B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• US8962860B2
  申请人：——

  公开号：US8962860B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• [EN] NOVEL INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS
  申请人：PROBIODRUG AG

  公开号：WO2010026212A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Compounds of general formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, X and Y are as defined herein are inhibitors of glutaminyl cyclase and are therefore useful in treating conditions that can be treated by modulation of glutaminyl cyclase activity.