3-[2-Tert-butyl-1-(4,4,4-trifluorobutyl)benzimidazol-5-yl]sulfonyl-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]pyrrolidin-2-one | 1161858-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-Tert-butyl-1-(4,4,4-trifluorobutyl)benzimidazol-5-yl]sulfonyl-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 1161858-70-3
• 化学式: C₂₈H₃₄F₃N₃O₅S
• 分子量: 581.656
• InChiKey: MRAURTWLKPLDNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-Tert-butyl-1-(4,4,4-trifluorobutyl)benzimidazol-5-yl]sulfonyl-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]pyrrolidin-2-one 在 三氟乙酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-[2-Tert-butyl-1-(4,4,4-trifluorobutyl)benzimidazol-5-yl]sulfonylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROALKYL SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE CANNABINOID AGONISTS
  [FR] AGONISTES CANNABINOÏDES DE TYPE BENZIMIDAZOLE SUBSTITUÉ PAR UN FLUOROALKYLE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的苯并咪唑化合物，具有大麻素受体激动作用，包括这些化合物的制药组合物、制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与动物中的大麻素受体介导的疾病，特别是人类中的应用。

  公开号：

  WO2009077533A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-Tert-butyl-1-(4,4,4-trifluorobutyl)benzimidazol-5-yl]sulfanyl-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]pyrrolidin-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-[2-Tert-butyl-1-(4,4,4-trifluorobutyl)benzimidazol-5-yl]sulfonyl-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROALKYL SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE CANNABINOID AGONISTS
  [FR] AGONISTES CANNABINOÏDES DE TYPE BENZIMIDAZOLE SUBSTITUÉ PAR UN FLUOROALKYLE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的苯并咪唑化合物，具有大麻素受体激动作用，包括这些化合物的制药组合物、制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与动物中的大麻素受体介导的疾病，特别是人类中的应用。

  公开号：

  WO2009077533A1

文献信息

• FLUORO ALKYL SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE CANNABINOID AGONISTS
  申请人：Gijsen Henricus Jacobus Maria

  公开号：US20100273831A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention is related to novel benzimidazole compounds of formula (I) having cannabinoid receptor agonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals, in particular humans.