3-Bromo-5-(bromomethyl)-2-fluoropyridine | 1227601-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Bromo-5-(bromomethyl)-2-fluoropyridine
• CAS: 1227601-47-9
• 化学式: C₆H₄Br₂FN
• 分子量: 268.91
• InChiKey: AZJHCDXSMPNKTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-5-(bromomethyl)-2-fluoropyridine 、 4-甲氧基苄醇 、 铝 在 四丁基碘化铵 、 silver(I) oxide 氮气 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 乙腈 、 silica gel 、 hexanes DCM 、 DCM hexanes 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 3-Bromo-2-fluoro-5-((4-methoxybenzyloxy)methyl)pyridine (1.62 g, 24%)的产率得到3-Bromo-2-fluoro-5-((4-methoxybenzyloxy)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of PI3 kinase and/or mTOR

  摘要：

  本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐；使用该化合物治疗疾病或病症的方法，例如癌症；以及含有该化合物的药物组合物，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US08362241B2
• 作为产物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-氟-3-溴-5-甲基吡啶 在 过氧化苯甲酰 氮气 、 四氯化碳 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 3-bromo-5-(bromomethyl)-2-fluoropyridine (1.593 g, 21.17% yield) as a white solid的产率得到3-Bromo-5-(bromomethyl)-2-fluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of PI3 kinase and/or mTOR

  摘要：

  本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐；使用该化合物治疗疾病或病症的方法，例如癌症；以及含有该化合物的药物组合物，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US08362241B2

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PI3 KINASE AND / OR MTOR<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE ET/OU DU MTOR
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010126895A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及式I的化合物或其药用可接受盐；使用这些化合物治疗疾病或症状的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物，其中变量如本文所定义。
• INHIBITORS OF PI3 KINASE AND/OR MTOR
  申请人：Andrews Kristin

  公开号：US20100273764A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐；使用该化合物治疗疾病或病症的方法，如癌症；以及含有该化合物的制药组合物，其中变量在此定义。
• Inhibitors of PI3 Kinase and/or mTOR
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130079303A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及公式I的化合物，或其药学可接受的盐；使用这些化合物治疗疾病或病况的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物，其中变量的定义如本文所述。
• INHIBITORS OF PI3 KINASE AND / OR MTOR
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP2424859A1

  公开（公告）日：2012-03-07
• US8362241B2
  申请人：——

  公开号：US8362241B2

  公开（公告）日：2013-01-29