(4S)-3-((3'S,4'R,5'S)-3',5'-dimethylcyclohexene-4'-carbonyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone | 90719-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S)-3-((3'S,4'R,5'S)-3',5'-dimethylcyclohexene-4'-carbonyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-3-[(1R,2S,6S)-2,6-dimethylcyclohex-3-ene-1-carbonyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 90719-44-1
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃
• 分子量: 313.397
• InChiKey: RPMVQNTWVXOIHC-OTRWWLKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-((3'S,4'R,5'S)-3',5'-dimethylcyclohexene-4'-carbonyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EVANS, D. A.;CHAPMAN, K. T.;BISAHA, J., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 4, 1238-1256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-苄基-2-唑烷酮 在 正丁基锂 、 氯化二乙基铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (4S)-3-((3'S,4'R,5'S)-3',5'-dimethylcyclohexene-4'-carbonyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Diels-Alder cycloaddition reactions with chiral .alpha.,.beta.-unsaturated N-acyloxazolidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00212a037

文献信息

• Contrasteric carboximide hydrolysis with lithium hydroperoxide
  作者：David A. Evans、Thomas C. Britton、Jon A. Ellman

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61830-0

  日期：1987.1
• EVANS, D. A.;CHAPMAN, K. T.;BISAHA, J., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 15, 4261-4263
  作者：EVANS, D. A.、CHAPMAN, K. T.、BISAHA, J.

  DOI：——

  日期：——