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(E)-2,3-dichloro-1-propenyl (E)-1-(chloromethyl)-2-chlorovinyl sulfide | 1360444-69-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2,3-dichloro-1-propenyl (E)-1-(chloromethyl)-2-chlorovinyl sulfide
英文别名
——
(E)-2,3-dichloro-1-propenyl (E)-1-(chloromethyl)-2-chlorovinyl sulfide化学式
CAS
1360444-69-4
化学式
C6H6Cl4S
mdl
——
分子量
251.992
InChiKey
DKSCQXDOYTWDCE-JYZMYEGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.36
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氯丙炔二氯化硫 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以85%的产率得到bis[(E)-1-(chloromethyl)-2-chlorovinyl]sulfide
    参考文献:
    名称:
    新型双[(E)-1-(卤甲基)-2-氯乙烯基]硫族化物为起始原料,可有效合成双(氯亚甲基)-1,4-二卤庚烷
    摘要:
    已经开发了通过将SCl 2和SeCl 2的区域和立体选择性亲电加成到炔丙基卤化物中的新型双[(E)-1-(卤甲基)-2-氯乙烯基]硫化物和硒化物的有效合成方法。制备的双(2-氯乙烯基)硫属元素化物代表用于合成含硫族元素的杂环的试剂,并已用于合成具有不同硫和硒原子组合的1,4-二氯hal烷的新型双(E-氯亚甲基)衍生物。戒指。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.12.083
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