(1S,2S,3Z,5E,7Z,9R,10R)-1,10,11,12,13,13-hexachloro-4-methyl-5,6,7-triphenyltricyclo[8.2.1.02,9]trideca-3,5,7,11-tetraene | 91999-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (1S,2S,3Z,5E,7Z,9R,10R)-1,10,11,12,13,13-hexachloro-4-methyl-5,6,7-triphenyltricyclo[8.2.1.02,9]trideca-3,5,7,11-tetraene
• CAS: 91999-51-8
• 化学式: C₃₂H₂₂Cl₆
• 分子量: 619.245
• InChiKey: JJJZIVHPXBXYQY-JXXKYCEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.72
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3Z,5E,7Z,9R,10R)-1,10,11,12,13,13-hexachloro-4-methyl-5,6,7-triphenyltricyclo[8.2.1.02,9]trideca-3,5,7,11-tetraene 生成 (1S,2S,3R,8S,9R,10R)-1,10,11,12,13,13-hexachloro-4-methyl-5,6,7-triphenyltetracyclo[8.2.1.02,9.03,8]trideca-4,6,11-triene
  参考文献：
  名称：

  通过热解7,8-稠合的环-辛基-1,3,5-三烯衍生物对烷基芳基和芳基取代的二氢半牛戊烯进行合成和重排

  摘要：

  已经系统地研究了环丁二烯亲二烯（1）与环戊二烯酮的热环加成；立体异构体加合物可通过脱羰作用方便地获得各种四芳基-，甲基三苯基-，三苯基-，三叔丁基-和二甲基二苯基-环辛-1,3,5-三烯衍生物异戊二烯桥键合的价互变异构初级产物的开环，即。双环[4.2.0]辛二烯。这些化合物为研究电价互变异构体之间的平衡，热交联的范围和机理（例如不对称取代的环辛烯和热乙烯基-环丙烷（1,3-烯丙基转移）的异构化）提供了有用的模型。和/或所得芳基化的和烷基芳基二氢半bullvalenes的H原子转移歧化。该结果与环辛三烯-二氢半双戊烯转化和随后的重排的双自由基途径最相符。还报道了有用的13 C和1 H nmr结构相关性以及环戊二烯酮的新实例。

  DOI：

  10.1039/p29860001651
• 作为产物：
  描述：

  1,6,7,8,9,9-hexachloro-endo-tricyclo<4.2.1.0^2.5>nona-3,7-diene 生成 (1S,2S,3Z,5E,7Z,9R,10R)-1,10,11,12,13,13-hexachloro-4-methyl-5,6,7-triphenyltricyclo[8.2.1.02,9]trideca-3,5,7,11-tetraene
  参考文献：
  名称：

  烷基芳基二氢半bullvalene衍生物的热重排：氢原子转移过程

  摘要：

  烷基芳基二氢半bullvalene衍生物，除了表现出典型的四芳基化类似物的乙烯基环丙烷类型重排之外，还经历了从甲基的H·原子转移，就环丙烷环断裂的替代方式产生的双自由基中间体而言，这最容易理解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80227-6

文献信息

• GREENFIELD S.; MACKENZIA K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 11, 1651-1666
  作者：GREENFIELD S.、 MACKENZIA K.

  DOI：——

  日期：——