4-(2-氨基乙基)氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯 | 1205748-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 4-(2-氨基乙基)氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-aminoethyl)azepane-1-carboxylate
• CAS: 1205748-73-7
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₂
• 分子量: 242.362
• InChiKey: KIWAXOBIGFPKSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氨基乙基)氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(2-(azepan-4-yl)ethyl)sulfamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP1) AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTÉRASE 1 (ENPP1) ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  化合物及其制备和使用方法，用作治疗或预防剂，例如通过靶向胞苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1（ENPP1）来治疗癌症、细菌或病毒性疾病。

  公开号：

  WO2021158829A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(cyanomethylene)azepane-1-carboxylate 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、152.0 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 4-(2-氨基乙基)氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的金属β-内酰胺酶抑制剂化合物的药物学可接受的盐，其中Z、RA、X1、X2和R1如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的金属β-内酰胺酶抑制剂化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物，可选地与β-内酰胺类抗生素和/或β-内酰胺酶抑制剂结合。该发明还涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者投予本发明化合物的治疗有效量，结合治疗有效量的一种或多种β-内酰胺类抗生素，可选地结合一种或多种β-内酰胺酶抑制剂化合物。本发明的化合物在克服抗生素耐药性的方法中具有用处。

  公开号：

  WO2019018186A1

文献信息

• Metallo-beta-lactamase inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11207312B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  The present invention relates to metallo-β-lactamase inhibitor compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, RA, X1, X2 and R1 are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a metallo-β-lactamase inhibitor compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, optionally in combination with a beta lactam antibiotic and/or a beta-lactamase inhibitor. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to a patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, in combination with a therapeutically effective amount of one or more β-lactam antibiotics and optionally in combination with one or more beta-lactamase inhibitor compounds. The compounds of the invention are useful in the methods described herein for overcoming antibiotic resistance.

  本发明涉及式（I）的金属-β-内酰胺酶抑制剂化合物及其药学上可接受的盐，其中 Z、RA、X1、X2 和 R1 如本文所定义。本发明还涉及组合物，该组合物包含本发明的金属-β-内酰胺酶抑制剂化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体，可选择与β-内酰胺抗生素和/或β-内酰胺酶抑制剂结合使用。本发明进一步涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者施用治疗有效量的本发明化合物，与治疗有效量的一种或多种β-内酰胺类抗生素联合使用，也可选择与一种或多种β-内酰胺酶抑制剂化合物联合使用。本发明的化合物在本文所述的克服抗生素耐药性的方法中是有用的。
• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3654968A1

  公开（公告）日：2020-05-27
• INHIBITORS OF ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP1) AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Stingray Therapeutics, Inc.

  公开号：EP4100394A1

  公开（公告）日：2022-12-14
• Metallo-Beta-Lactamase Inhibitors and Methods of Use Thereof
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20200281913A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  The present invention relates to metallo-β-lactamase inhibitor compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, R A , X 1 , X 2 and R 1 are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a metallo-β-lactamase inhibitor compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, optionally in combination with a beta lactam antibiotic and/or a beta-lactamase inhibitor. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to a patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, in combination with a therapeutically effective amount of one or more β-lactam antibiotics and optionally in combination with one or more beta-lactamase inhibitor compounds. The compounds of the invention are useful in the methods described herein for overcoming antibiotic resistance.