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[bis(cyclopentadienyl)zirconium{cyclohexane-1,2-diylidenebis(3-hexylthiophen-2-yl)methanide}] | 1428449-10-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[bis(cyclopentadienyl)zirconium{cyclohexane-1,2-diylidenebis(3-hexylthiophen-2-yl)methanide}]
英文别名
cyclopenta-1,3-diene;3-hexyl-2-[[2-[(3-hexylthiophen-2-yl)methylidene]cyclohexylidene]methyl]thiophene;zirconium(4+)
[bis(cyclopentadienyl)zirconium{cyclohexane-1,2-diylidenebis(3-hexylthiophen-2-yl)methanide}]化学式
CAS
1428449-10-8
化学式
C38H48S2Zr
mdl
——
分子量
660.155
InChiKey
FPXYUCLVEJDGEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.29
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [bis(cyclopentadienyl)zirconium{cyclohexane-1,2-diylidenebis(3-hexylthiophen-2-yl)methanide}]氯硒次氯酸盐四氢呋喃 为溶剂, 反应 14.0h, 以64%的产率得到2,5-di(4-hexylthiophen-2-yl)selenophene
    参考文献:
    名称:
    金属环转移化学与 Suzuki-Miyaura 交叉偶联的结合以产生含主族元素的共轭聚合物
    摘要:
    报道了一种通用的通用合成路线,用于合成基于共轭主族元素的聚合物,以前无法通过常规手段获得。这些聚合物包含基于 S、Se 和 Te 的五元硫属元素环,并且我们证明可以通过受控原子取代化学轻松调整光电特性。此外,合成了区域规则杂化噻吩-硒吩-碲烯和硒吩-芴共聚物,以进一步说明所提出的金属环转移/交叉偶联聚合方法的范围。
    DOI:
    10.1021/ja402242z
  • 作为产物:
    描述:
    zirconocene (pyridine)(η2-bis(trimethylsilyl)acetylene) 、 1,8-di(3-hexylthiophen-2-yl)octa-1,7-diyne四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以69%的产率得到[bis(cyclopentadienyl)zirconium{cyclohexane-1,2-diylidenebis(3-hexylthiophen-2-yl)methanide}]
    参考文献:
    名称:
    金属环转移化学与 Suzuki-Miyaura 交叉偶联的结合以产生含主族元素的共轭聚合物
    摘要:
    报道了一种通用的通用合成路线,用于合成基于共轭主族元素的聚合物,以前无法通过常规手段获得。这些聚合物包含基于 S、Se 和 Te 的五元硫属元素环,并且我们证明可以通过受控原子取代化学轻松调整光电特性。此外,合成了区域规则杂化噻吩-硒吩-碲烯和硒吩-芴共聚物,以进一步说明所提出的金属环转移/交叉偶联聚合方法的范围。
    DOI:
    10.1021/ja402242z
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