3-Amino-3-phenyl-pentanol | 79005-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Amino-3-phenyl-pentanol
• 英文别名: 3-Amino-3-phenyl-1-pentanol, AldrichCPR；3-amino-3-phenylpentan-1-ol
• CAS: 79005-45-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: OXKUCOFYKRJHPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-3-phenyl-pentanol 、 对氯三氟甲苯 在 (CyPAd-Dalphos)Ni(o-tol)Cl 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84 %的产率得到3-phenyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)pentan-3-amine
  参考文献：
  名称：

  镍催化的氨基醇化学选择性芳基化

  摘要：

  对涉及模型化合物的竞争性双膦/Ni 催化的 C−N 与 C−O 交叉偶联的评估使得能够开发化学选择性、金属催化的 O - 和 N -氨基醇与（杂）芳基氯亲电子试剂的芳基化，而无需求助于保护基化学。

  DOI：

  10.1002/anie.202300686
• 作为产物：
  描述：

  3-Amino-3-phenyl-valeriansaeure-aethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3-Amino-3-phenyl-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Testa,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 673, p. 60 - 70

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Testa,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 673, p. 60 - 70
  作者：Testa,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nickel‐Catalyzed Chemoselective Arylation of Amino Alcohols
  作者：Kathleen Morrison、Charles Yeung、Mark Stradiotto

  DOI：10.1002/anie.202300686

  日期：——

  An evaluation of competitive bisphosphine/Ni-catalyzed C−N versus C−O cross-couplings involving model compounds enabled development of chemoselective, metal-catalyzed O- and N-arylation of amino alcohols with (hetero)aryl chloride electrophiles, without recourse to protection group chemistry.

  对涉及模型化合物的竞争性双膦/Ni 催化的 C−N 与 C−O 交叉偶联的评估使得能够开发化学选择性、金属催化的 O - 和 N -氨基醇与（杂）芳基氯亲电子试剂的芳基化，而无需求助于保护基化学。