3-羟基-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺 | 1019325-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-羟基-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺
• 英文名称: 3-hydroxy-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
• CAS: 1019325-34-8
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 281.234
• InChiKey: ZJBMDSRXAWBHSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺 、 4-氟-3-硝基苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以64%的产率得到3-(4-amino-2-nitrophenoxy)-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZOLE CONVENANT COMME AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  提供了一个显示强烈Raf抑制活性的融合杂环衍生物。一个由式(I)表示的化合物，其中每个符号如本说明书中所定义，或其盐。

  公开号：

  WO2010064722A1
• 作为产物：
  描述：

  3-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}carbonyl)phenyl acetate 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 3-羟基-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound and use thereof

  摘要：

  提供的是一种具有较强Raf抑制活性的杂环化合物。该化合物由下式所表示：其中每个符号如规范中所定义，或其盐。

  公开号：

  US08324395B2

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Hirose Masaaki

  公开号：US20110172245A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Provided is a heterocyclic compound showing strong Raf inhibitory activity. A compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供的是一种具有强烈Raf抑制活性的杂环化合物。该化合物由以下式表示：其中每个符号如规范中定义，或其盐。
• Benzothiazole compounds useful for Raf inhibition
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08143258B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  Provided is a fused heterocycle derivative showing a strong Raf inhibitory activity. A compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  提供的是一种融合杂环衍生物，具有强大的Raf抑制活性。化合物的化学式如下： 其中每个符号的定义均如本说明书中所定义的，或其盐。
• SUBSTITUTED ARYL ETHER COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Xiamen University

  公开号：US20200123162A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention relates to a compound having the following formula, or a stereoisomer thereof, a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, preparation method thereof, pharmaceutical composition comprising the same and use of the compound in the manufacture of a medicament for preventing or treating tumor, wherein the substituents are as defined in the specification.

  本发明涉及具有以下公式的化合物，或其立体异构体，其前药，其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂，其制备方法，包含同样化合物的药物组合物以及该化合物在制造用于预防或治疗肿瘤的药物中的用途，其中取代基如规范中定义。
• SUBSTITUTED ARYL ETHER COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Xiamen University

  公开号：EP3647313A1

  公开（公告）日：2020-05-06

  The present invention relates to a compound having the following formula, or a stereoisomer thereof, a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, preparation method thereof, pharmaceutical composition comprising the same and use of the compound in the manufacture of a medicament for preventing or treating tumor, wherein the substituents are as defined in the specification.

  本发明涉及一种具有下式的化合物或其立体异构体、其原药、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶液、其制备方法、包含其的药物组合物以及该化合物在制造预防或治疗肿瘤的药物中的用途，其中取代基如说明书中所定义。
• Substituted aryl ether compound, preparation method thereof, pharmaceutical composition and use thereof
  申请人：Xiamen University

  公开号：US11319322B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  The present invention relates to a compound having the following formula, or a stereoisomer thereof, a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, preparation method thereof, pharmaceutical composition comprising the same and use of the compound in the manufacture of a medicament for preventing or treating tumor, wherein the substituents are as defined in the specification.

  本发明涉及一种具有下式的化合物或其立体异构体、其原药、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶液、其制备方法、包含其的药物组合物以及该化合物在制造预防或治疗肿瘤的药物中的用途，其中取代基如说明书中所定义。