2-Cyanoimino-1,4,6-(1H)-trimethylpyrimidine | 83412-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Cyanoimino-1,4,6-(1H)-trimethylpyrimidine
• 英文别名: [1,4,6-trimethylpyrimidin-2(1H)-ylidene]cyanamide；(1,4,6-Trimethylpyrimidin-2-ylidene)cyanamide
• CAS: 83412-79-7
• 化学式: C₈H₁₀N₄
• 分子量: 162.194
• InChiKey: CSSZQFLJFMRKLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4,6-二甲基嘧啶-2-基)氰胺 、 硫酸二甲酯 在 甲醇 、 sodium 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到2-Cyanoimino-1,4,6-(1H)-trimethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  使用高效的绿色化学优化杂/芳基-酰胺肟的合成

  摘要：

  摘要 本工作的重点是优化以合适的腈和盐酸羟胺在水中和三乙胺（1.6 摩尔当量）为碱，室温下 6 小时有效绿色合成芳胺肟的方法。这种新的绿色合成方法与以前已知的方法进行了比较。报道的这种新工艺的主要优点是收率高、后处理更容易和反应时间短。此外，一些合成的芳基酰胺肟通过与（4-乙酰苯氧基）乙酸 12 的反应转化为 1,2,4-恶二唑衍生物 13a、b 和 14。

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1735443

文献信息

• Stanovnik, Branko; Stimac, Anton; Tisler, Miha, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 577 - 583
  作者：Stanovnik, Branko、Stimac, Anton、Tisler, Miha、Vercek, Bojan

  DOI：——

  日期：——