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(η6-benzene)(2-(methylthiopyrrolyl)dipyrrolylphosphine)dicarbonyl chromium(0)
(η6-benzene)(2-(methylthiopyrrolyl)dipyrrolylphosphine)dicarbonyl chromium(0) | 365999-86-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η6-benzene)(2-(methylthiopyrrolyl)dipyrrolylphosphine)dicarbonyl chromium(0)
英文别名
——
CAS
365999-86-6
化学式
C
21
H
20
CrN
3
O
2
PS
mdl
——
分子量
461.444
InChiKey
MZFARSYIAUCNPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(η6-benzene)(2-(methylthiopyrrolyl)dipyrrolylphosphine)dicarbonyl chromium(0)
、
氘代苯
以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成
(η6-perdeuteriobenzene)(2-(methylthiopyrrolyl)dipyrrolylphosphine)dicarbonyl chromium(0)
参考文献:
名称:
(Arene)Cr(CO)2L 系列中的加速芳烃配体交换
摘要:
如果配体 L 是电子不对称的双齿配体,则可以加速 (eta(6)-芳烃)Cr(CO)(2)L 系列中的芳烃配体交换。此处评估的系统采用三(吡咯基)膦的衍生物作为 L。制备了一系列 2-L'-取代的吡咯,其中取代基包括:L' = -SMe、-CH(2)SMe、-SPh、- CH(2)SPh、-SCF(3)、-S-tBu、-CO(2)Me、-CONMe(2)、-2-吡啶基和-PPh(2)。与 ClP(pyrrolyl)(2) 反应得到一系列新的膦,(2-L'-pyrrolyl)(pyrrolyl)(2)P。这些膦中的每一种都转化为(芳烃)Cr(CO)(2)[P(2-L'-吡咯基)(吡咯基)(2)P)配合物。建议取代基 L' 为 Cr 提供临时配位并降低芳烃交换的障碍。该系列被评估,其中配合物(离开)中的芳烃是苯、氟苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯或对二甲苯,进入的芳烃为 C(6)D(6)、氯苯-d
DOI:
10.1021/ja042705x
作为产物:
描述:
(2-(methylthio)pyrrolyl)dipyrrolylphosphine
、
苯三羰基铬
在
顺-环辛烯
作用下, 以
苯
为溶剂, 以66%的产率得到(η6-benzene)(2-(methylthiopyrrolyl)dipyrrolylphosphine)dicarbonyl chromium(0)
参考文献:
名称:
(Arene)Cr(CO)2L 系列中的加速芳烃配体交换
摘要:
如果配体 L 是电子不对称的双齿配体,则可以加速 (eta(6)-芳烃)Cr(CO)(2)L 系列中的芳烃配体交换。此处评估的系统采用三(吡咯基)膦的衍生物作为 L。制备了一系列 2-L'-取代的吡咯,其中取代基包括:L' = -SMe、-CH(2)SMe、-SPh、- CH(2)SPh、-SCF(3)、-S-tBu、-CO(2)Me、-CONMe(2)、-2-吡啶基和-PPh(2)。与 ClP(pyrrolyl)(2) 反应得到一系列新的膦,(2-L'-pyrrolyl)(pyrrolyl)(2)P。这些膦中的每一种都转化为(芳烃)Cr(CO)(2)[P(2-L'-吡咯基)(吡咯基)(2)P)配合物。建议取代基 L' 为 Cr 提供临时配位并降低芳烃交换的障碍。该系列被评估,其中配合物(离开)中的芳烃是苯、氟苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯或对二甲苯,进入的芳烃为 C(6)D(6)、氯苯-d
DOI:
10.1021/ja042705x
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文献信息
Accelerated Arene Ligand Exchange in AreneCr(CO<sub>3</sub>) Complexes
作者:
M. F. Semmelhack、Anatoliy Chlenov、Lingyun Wu、Douglas Ho
DOI:
10.1021/ja0161150
日期:
2001.8.1
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