phenyl 4-methoxybutyl sulfide | 177416-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: phenyl 4-methoxybutyl sulfide
• 英文别名: 4-Methoxybutylsulfanylbenzene
• CAS: 177416-33-0
• 化学式: C₁₁H₁₆OS
• 分子量: 196.313
• InChiKey: LWJKGCZFIQEYKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 4-methoxybutyl sulfide 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以100%的产率得到phenyl 4-methoxybutyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  负超共轭作为极性效应的一个组成部分的实验证据：α-磺酰基碳负离子形成的容易程度随 β-烷氧基取代基的取向而变化

  摘要：

  我们报告了强烈依赖几何的取代基效应的证据。R-氢的 HD 交换速率常数 (kexch)OR，在一组 19 ! - 已知的、固定的（或强烈优选的）H-CR-C 的烷氧基砜！- 或已测量扭转角。还测量了缺少烷氧基的相应模型化合物 (kexch) 模型的那些，从而提供比率 kN ) (kexch)OR/(kexch) 模型；如此获得的 kN 值范围超过 4 个数量级。我们表明，当考虑到空间和其他影响时，我们的观察结果与 log kN ) a + b cos 2 " (其中 a ) 1.70 ( 0.17 和 b ) 2.62 ( 0.20) 形式的方程一致。它是进一步表明，观察到的速率常数比与仅由感应效应和场效应组成的取代效应不一致，并且它们与第三种效应的额外存在完全一致，即负超共轭或广义异头效应，特别是初始碳负离子的部分负电荷向#CO/轨道的扭转角依赖性捐赠。这种效应在扭转角为 0 和 180

  DOI：

  10.1021/ja001320l
• 作为产物：
  描述：

  sodium thiophenolate 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 phenyl 4-methoxybutyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  通过Me 3 SiI促进硫化物分子内置换氢氧化物或甲醇，形成环sulf盐。环收缩硫烷→硫烷

  摘要：

  适当定位的（1、2、1、1、4和1、5-）分子内硫化物会干扰碘代三甲基硅烷促进的碘的羟基取代，以及相关的醇脱保护步骤（甲基醚的区域选择性裂解）。结果可能是由于intermediate中间体的裂解而产生的环状an盐或碘化物。特别优选仲和叔醇或醚以及脂族而不是芳族硫化物官能团的环化。该反应的跨环形形式导致7元至5元环状硫化物的容易的环收缩。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00229-3

文献信息

• [EN] COMPOUNDS TO IDENTIFY BETA-LACTAMASES, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS POUR IDENTIFIER DES BÊTA-LACTAMASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021041583A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Provided herein are β-lactamase probes that can be used to identify specific types and classes of β-lactamases in a sample, and methods of use thereof.

  本文提供了β-内酰胺酶探针，可用于在样品中鉴定特定类型和类别的β-内酰胺酶，以及其使用方法。