(3β,5α,17β,22E)-ergosta-8,14,22-trien-3-ol benzoate | 53639-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β,5α,17β,22E)-ergosta-8,14,22-trien-3-ol benzoate
• 英文别名: benzoate d'ergosterol B₁；Ergosta-8,14,22-trien-3β-yl-benzoat；[(3S,5S,10S,13R,17R)-17-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,11,12,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 53639-76-2
• 化学式: C₃₅H₄₈O₂
• 分子量: 500.765
• InChiKey: KJTCKBNVKBAZEU-VQJUQFEKSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.0±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.34
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β,5α,17β,22E)-ergosta-8,14,22-trien-3-ol benzoate 在 吡啶 、 盐酸 、 jones reagent 、 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 benzoate d'aza-14a D-homo ergostadiene-8(14),22 ol-3β one-15
  参考文献：
  名称：

  Synthése partielle du chromophore stéroïdique aza-14a d-homo diéne-8, 14a présent dans l'antibiotique a 25822 b

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91938-6
• 作为产物：
  描述：

  [(3S,9R,10R,13R,14R,17R)-17-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate 生成 (3β,5α,17β,22E)-ergosta-8,14,22-trien-3-ol benzoate
  参考文献：
  名称：

  DOLLE, ROLAND E.;SCHMIDT, STANLEY J.;EGGLESTON, DRAKE;KRUSE, LAWRENCE I., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 7, 1563-1566

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on the acid-catalyzed homonuclear steroidal diene isomerization
  作者：Roland E. Dolle、Stanley J. Schmidt、Drake Eggleston、Lawrence I. Kruse

  DOI：10.1021/jo00242a044

  日期：1988.4
• Regiocontrolled synthesis of the ergosterol B-isomers
  作者：Roland E. Dolle、Stanley J. Schmidt、Lawrence I. Kruse

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80358-5

  日期：——