6-bromomethyl-naphth[1,8-cd][1,2]oxathiol-2,2-dioxide | 206760-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-bromomethyl-naphth[1,8-cd][1,2]oxathiol-2,2-dioxide
• 英文别名: 6-Brommethyl-naphth[1,8-cd][1,2]oxathiol-2,2-dioxid；9-(Bromomethyl)-2-oxa-3lambda6-thiatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene 3,3-dioxide；9-(bromomethyl)-2-oxa-3λ6-thiatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene 3,3-dioxide
• CAS: 206760-53-4
• 化学式: C₁₁H₇BrO₃S
• 分子量: 299.145
• InChiKey: WPZAYPPQEUMJLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromomethyl-naphth[1,8-cd][1,2]oxathiol-2,2-dioxide 在 乙醚 、 苯 作用下， 生成 5-benzenesulfonyl-1-benzyl-4-methoxy-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  245.与苯并氧杂蒽的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520001343
• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘磺酸内酯 在 硫酸 、 氢溴酸 、 zinc dibromide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 170.5h， 生成 6-bromomethyl-naphth[1,8-cd][1,2]oxathiol-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 1,8-Naphthalenesultone:  Synthesis of a Water-Soluble Tetrasulfonated C_2v Calixnaphthalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9717494

文献信息

• Naphtalinderivate III. Über die Halogenmethylierung von 1,8-Naphtsulton
  作者：Guido Schetty

  DOI：10.1002/hlca.19480310509

  日期：——

  wurde mit Chlor- bzw. Bromwasserstoffsäure und Formaldehyd in Eisessig bei Gegenwart von Zinkchlorid zu 4-Chlor- bzw. 4-Brom-methyl-178-naphtsulton kondensiert. Daneben entstand in geringer Menge Dinaphtyl-methan-4,4′, 5, 5′-di-sulton. Der einheitliche Reaktionsverlauf der Halogenmethylierung wurde durch Überführen von 4-Chlormethyl-l,8-naphtsulton in 4-Methyl- l-naphtol bewiesen.

  在氯化锌的存在下，将1，8-萘磺酸与盐酸或氢溴酸和甲醛在冰醋酸中缩合，得到4-氯-或4-溴甲基-178-萘磺酸内酯。另外，形成少量的二萘基甲烷-4,4'，5、5'-二磺内酯。通过将4-氯甲基-1，8-萘磺酸内酯转化为4-甲基-1-萘酚来证明卤甲基化反应的均匀过程。
• Action of Grignard Reagents. VI. (a) Cleavage by Organomagnesium and Lithium Compounds and by Lithium Aluminum Hydride; (b) Action of Phenyllithum on Phenanthraquinone and Benzil Monoximes
  作者：Ahmed Mustafa、Wafia Asker、Orkede H. Hishmat、Ahmed F. A. Shalaby、Kamel Mohamed

  DOI：10.1021/ja01650a056

  日期：1954.11