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morpholine-4-carbothioic acid S-{2-[(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-formyl-amino]-1-(2-dimethylcarbamoyloxy-ethyl)-propenyl} ester
morpholine-4-carbothioic acid S-{2-[(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-formyl-amino]-1-(2-dimethylcarbamoyloxy-ethyl)-propenyl} ester | 100917-78-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
morpholine-4-carbothioic acid S-{2-[(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-formyl-amino]-1-(2-dimethylcarbamoyloxy-ethyl)-propenyl} ester
英文别名
O-Dimethylcarbamoyl-S-morpholinocarbonyl-thiamin;morpholine-4-carbothioic acid
S
-{2-[(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-formyl-amino]-1-(2-dimethylcarbamoyloxy-ethyl)-propenyl} ester
CAS
100917-78-0
化学式
C
20
H
30
N
6
O
5
S
mdl
——
分子量
466.561
InChiKey
CJWXWMWXXKBLAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.83
重原子数:
32.0
可旋转键数:
8.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
131.19
氢给体数:
1.0
氢受体数:
9.0
反应信息
作为产物:
描述:
光气
、 morpholine-4-carbothioic acid
S
-{2-[(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-formyl-amino]-1-(2-hydroxy-ethyl)-propenyl} ester 、
二甲胺
生成
morpholine-4-carbothioic acid S-{2-[(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-formyl-amino]-1-(2-dimethylcarbamoyloxy-ethyl)-propenyl} ester
参考文献:
名称:
嘧啶衍生物的研究。XXX。O-(2-四氢吡喃基)-硫胺素,O-三苯甲基硫胺素,S-酰基硫胺素和S-烷氧基羰基硫胺素的合成与反应。
摘要:
分别从 O-(2-四氢吡喃基) SB1 (V) 和 O-三苯甲基 SB1 (VII) 制备出 O-(2-四氢吡喃基) 硫胺 (II) 和 O-三苯甲基硫胺 (III)。将 II 和 III 转化为 S-烷氧羰基或 S-酰基衍生物,去除三苯甲基后得到 S-酰基硫胺。S- 烷氧羰基和 S-acylthiamine 与光气反应生成 O-Clorocarbonyl 衍生物,再转化为 O- 烷氧羰基和 O-氨基甲酰基thiamine。这些化合物还可以通过 S→O 重排从 S-烷氧基羰基和 S-氨基甲酰噻胺中获得。将这些反应结合起来,可以得到各种硫醇型硫胺衍生物。
DOI:
10.1248/cpb.12.558
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