摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

morpholine-4-carbothioic acid S-{2-[(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-formyl-amino]-1-(2-dimethylcarbamoyloxy-ethyl)-propenyl} ester | 100917-78-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
morpholine-4-carbothioic acid S-{2-[(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-formyl-amino]-1-(2-dimethylcarbamoyloxy-ethyl)-propenyl} ester
英文别名
O-Dimethylcarbamoyl-S-morpholinocarbonyl-thiamin;morpholine-4-carbothioic acid S-{2-[(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-formyl-amino]-1-(2-dimethylcarbamoyloxy-ethyl)-propenyl} ester
morpholine-4-carbothioic acid S-{2-[(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-formyl-amino]-1-(2-dimethylcarbamoyloxy-ethyl)-propenyl} ester化学式
CAS
100917-78-0
化学式
C20H30N6O5S
mdl
——
分子量
466.561
InChiKey
CJWXWMWXXKBLAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.83
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    131.19
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    光气 、 morpholine-4-carbothioic acid S-{2-[(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-formyl-amino]-1-(2-hydroxy-ethyl)-propenyl} ester 、 二甲胺 生成 morpholine-4-carbothioic acid S-{2-[(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-formyl-amino]-1-(2-dimethylcarbamoyloxy-ethyl)-propenyl} ester
    参考文献:
    名称:
    嘧啶衍生物的研究。XXX。O-(2-四氢吡喃基)-硫胺素,O-三苯甲基硫胺素,S-酰基硫胺素和S-烷氧基羰基硫胺素的合成与反应。
    摘要:
    分别从 O-(2-四氢吡喃基) SB1 (V) 和 O-三苯甲基 SB1 (VII) 制备出 O-(2-四氢吡喃基) 硫胺 (II) 和 O-三苯甲基硫胺 (III)。将 II 和 III 转化为 S-烷氧羰基或 S-酰基衍生物,去除三苯甲基后得到 S-酰基硫胺。S- 烷氧羰基和 S-acylthiamine 与光气反应生成 O-Clorocarbonyl 衍生物,再转化为 O- 烷氧羰基和 O-氨基甲酰基thiamine。这些化合物还可以通过 S→O 重排从 S-烷氧基羰基和 S-氨基甲酰噻胺中获得。将这些反应结合起来,可以得到各种硫醇型硫胺衍生物。
    DOI:
    10.1248/cpb.12.558
点击查看最新优质反应信息