1-(benzyloxy)-3-<(3-methyl-2-butenyl)oxy>-1-phenyl-3-(phenylthio)propane | 132816-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-3-<(3-methyl-2-butenyl)oxy>-1-phenyl-3-(phenylthio)propane
• 英文别名: 1-(benzyloxy)-3-[(3-methyl-2-butenyl)oxy]-1-phenyl-3-(phenylthio)propane
• CAS: 132816-14-9；132816-15-0
• 化学式: C₂₇H₃₀O₂S
• 分子量: 418.6
• InChiKey: QHIBMFVLYWTNKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-3-<(3-methyl-2-butenyl)oxy>-1-phenyl-3-(phenylthio)propane 在 lithium dihydronaphthylide radical 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以22%的产率得到(anti)-1-(benzyloxy)-4,4-dimethyl-1-phenyl-5-hexen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Rolf; Brueckner, Reinhard, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 6, p. 1471 - 1484

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-4-phenyl-1-butene 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 3-methyl-1-(trimethylsilyloxy)but-2-ene 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 反应 1.75h， 生成 1-(benzyloxy)-3-<(3-methyl-2-butenyl)oxy>-1-phenyl-3-(phenylthio)propane
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Rolf; Brueckner, Reinhard, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 6, p. 1471 - 1484

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A direct synthesis of O,S-acetals from aldehydes
  作者：Andreas Kusche、Rolf Hoffmann、Ingo Münster、Petra Keiner、Reinhard Brückner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79470-6

  日期：1991.1

  In the presence of catalytic to stoichiometric amounts of trimethylsilyl triflate, 1:1:1 mixtures of silyl ethers, phenyl(trimethylsilyl)sulfide, and aldehydes give O,S-acetals in fair to good yields.

  在催化量至化学计量的三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯的存在下，甲硅烷基醚，苯基（三甲基甲硅烷基）硫化物和醛的1：1：1混合物可以公平地获得高收率的O，S-乙缩醛。