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rac-1-O-{N-[8-(tert-butoxycarbonylamino)octyl]}carbamoyl-2,3-di-O-tetradecylglycerol
rac-1-O-{N-[8-(tert-butoxycarbonylamino)octyl]}carbamoyl-2,3-di-O-tetradecylglycerol | 1312759-43-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
甘油脂
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-1-O-{N-[8-(tert-butoxycarbonylamino)octyl]}carbamoyl-2,3-di-O-tetradecylglycerol
英文别名
——
CAS
1312759-43-5
化学式
C
45
H
90
N
2
O
6
mdl
——
分子量
755.219
InChiKey
AXXGIXAHTSFIIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
13.38
重原子数:
53.0
可旋转键数:
40.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.96
拓扑面积:
95.12
氢给体数:
2.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-叔丁氧羰基-1,8-二氨基辛烷
tert-butyl N-(8-aminooctyl)carbamate
88829-82-7
C
13
H
28
N
2
O
2
244.378
反应信息
作为反应物:
描述:
rac-1-O-{N-[8-(tert-butoxycarbonylamino)octyl]}carbamoyl-2,3-di-O-tetradecylglycerol
在
盐酸
、
sodium methylate
、
三乙胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
氯仿
为溶剂, 反应 56.0h, 生成
3-[6-(β-D-galactopyranosyloxy)hexyl]amino-4-{8-[rac-2,3-bis(tetradecyloxy)propoxycarbonylamino]octyl}aminocyclobut-3-ene-1,2-dione
参考文献:
名称:
Synthesis of neoglycolipids for the development of non-viral gene delivery systems
摘要:
描述了一种以半乳糖作为靶向配体,旨在开发非病毒系统以实现将核酸靶向输送到肝细胞中的脂质偶联物的合成方法。该方法使用了3,4-二乙氧基环丁-3-烯-1,2-二酮(二乙基海棠酮)将半乳糖结构部分与脂质组分连接起来。
DOI:
10.1007/s11172-010-0389-4
作为产物:
描述:
2,3-二(十四烷氧基)-1-丙醇
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 41.0h, 生成
rac-1-O-{N-[8-(tert-butoxycarbonylamino)octyl]}carbamoyl-2,3-di-O-tetradecylglycerol
参考文献:
名称:
Synthesis of neoglycolipids for the development of non-viral gene delivery systems
摘要:
描述了一种以半乳糖作为靶向配体,旨在开发非病毒系统以实现将核酸靶向输送到肝细胞中的脂质偶联物的合成方法。该方法使用了3,4-二乙氧基环丁-3-烯-1,2-二酮(二乙基海棠酮)将半乳糖结构部分与脂质组分连接起来。
DOI:
10.1007/s11172-010-0389-4
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