pentacarbonyl[1-ethoxy-2-(1-cyclohex-1-enyl-2-phenylethenyl)-4-(1,3,3-trimethylindolin-2-ylidene)but-2-en-1-ylidene]tungsten | 352559-92-3

• 英文名称: pentacarbonyl[1-ethoxy-2-(1-cyclohex-1-enyl-2-phenylethenyl)-4-(1,3,3-trimethylindolin-2-ylidene)but-2-en-1-ylidene]tungsten
• CAS: 352559-92-3
• 化学式: C₃₆H₃₅NO₆W
• 分子量: 761.527
• InChiKey: ZSBWGWKLMIGVQY-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,3-trimethyl-2-(3-phenylprop-2-enylidene)indoline 、 pentacarbonyl[1-ethoxy-3-(trimethylsilyl)-2-propynylidene]tungsten 以 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到pentacarbonyl[1-ethoxy-2-(1-cyclohex-1-enyl-2-phenylethenyl)-4-(1,3,3-trimethylindolin-2-ylidene)but-2-en-1-ylidene]tungsten
  参考文献：
  名称：

  来自（1-炔基）卡宾钨络合物和外-亚甲基N-杂环的螺旋环戊二烯和新型吡啶鎓羰基钨酸盐。1,4-加成，1,2-加成和复分解1之间的竞争

  摘要：

  发现（1-炔基）卡宾钨配合物1a - c与不同的外-亚甲基N-杂环反应可生成1,4-和1,2-加合物以及复分解产物，具体比例取决于结构细节。2-亚甲基二氢吲哚2a分别通过1，4-加成和复分解得到共轭金属亚己三烯4a，c和交叉共轭金属亚己三烯3a，c。交叉共轭金属亚己三烯显示通过骨架重排在共轭金属亚己三烯中热转化。2-丙烯亚基二氢吲哚2b - d通过分别在1，2-和3，4-双键位置上的外丙烯基亚基的复分解，得到了交叉共轭的金属十八碳八烯8和9。2-亚甲基-1,2-二氢吡啶12a，b和4-亚甲基-1,4-二氢吡啶13c - e在每种情况下通过4-加成产生共轭的金属十八碳四烯14和15，它们经过π-环化形成螺环化合物16和15。分别为17。4-亚甲基-1,4-二氢吡啶13f，g没有提供4-加成产物，而是通过2-加成得到了新颖的羰基吡啶鎓羰基金属盐18。

  DOI：

  10.1021/om010117b