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ethyl 1,5-dioxo-3-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrimido[1,6-a]quinoxaline-4-carboxylate | 1240263-13-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 1,5-dioxo-3-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrimido[1,6-a]quinoxaline-4-carboxylate
英文别名
ethyl 1,5-dioxo-3-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyrimido[1,6-a]quinoxaline-4-carboxylate
ethyl 1,5-dioxo-3-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrimido[1,6-a]quinoxaline-4-carboxylate化学式
CAS
1240263-13-1
化学式
C20H17N3O4
mdl
——
分子量
363.373
InChiKey
DYJFLJUVDCJDNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    87.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (ethoxycarbonylmethylene)-3 oxo-2 tetrahydro-1,2,3,4 quinoxalineα-chlorobenzyl isocyanate二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以55%的产率得到ethyl 1,5-dioxo-3-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrimido[1,6-a]quinoxaline-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclizations of functionalized heterocumulenes with C,N-, C,O-, and C,S-binucleophiles: XII. Synthesis of alkyl 3-aryl-1,5-dioxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrimido-[1,6-a]quinoxaline-4-carboxylates
    摘要:
    Alkyl 3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-ylideneacetates reacted with alpha-chlorobenzyl isocyanates to give alkyl 3-aryl-1,5-dioxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrimido[1,6-a]quinoxaline-4-carboxylates.
    DOI:
    10.1134/s1070428010060187
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