摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4-fluorophenyl)-3-phenylacrylic acid | 28202-91-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-fluorophenyl)-3-phenylacrylic acid
英文别名
α-Carboxy-4-fluoro-stilben;2-(4-Fluorophenyl)-3-phenylprop-2-enoic acid
2-(4-fluorophenyl)-3-phenylacrylic acid化学式
CAS
28202-91-7
化学式
C15H11FO2
mdl
——
分子量
242.25
InChiKey
JWCQGTTWZCINPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-fluorophenyl)-3-phenylacrylic acid草酰氯三乙胺N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (E)-N-(2-bromophenyl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-3-phenylacrylamide
    参考文献:
    名称:
    通过双C(sp 2)-H键活化形成Pd催化的脱氢芳基-芳基键:有效合成[3,4]-熔融吲哚
    摘要:
    开发了Pd(0)催化的容易获得的邻溴代苯甲酰苯胺的双环化反应,导致应变的[3,4]稠合的吲哚。该反应通过一个高度有序的过程进行,该过程涉及关键的碳pal触,1,4-Pd迁移和C(sp 2)–H官能化步骤。
    DOI:
    10.1021/ol503442n
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛4-氟苯乙酸三乙胺 作用下, 以 乙酸酐 为溶剂, 反应 14.0h, 以70%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-3-phenylacrylic acid
    参考文献:
    名称:
    通过双C(sp 2)-H键活化形成Pd催化的脱氢芳基-芳基键:有效合成[3,4]-熔融吲哚
    摘要:
    开发了Pd(0)催化的容易获得的邻溴代苯甲酰苯胺的双环化反应,导致应变的[3,4]稠合的吲哚。该反应通过一个高度有序的过程进行,该过程涉及关键的碳pal触,1,4-Pd迁移和C(sp 2)–H官能化步骤。
    DOI:
    10.1021/ol503442n
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
    申请人:ORCHID RES LAB LTD
    公开号:WO2012117421A1
    公开(公告)日:2012-09-07
    Provided herein are isoform selective histone deacetylase inhibitors of the formula (I), their derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, metabolites, prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof. These compounds are isoform selective inhibitors of HDACs and are useful as a therapeutic or ameliorating agent for diseases that are involved in cellular growth such as cancer, malignant tumors, autoimmune diseases, skin diseases, fungal infections, protozoal infections, HIV, inflammation and CNS disorders.
    提供的是具有公式(I)的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂,以及它们的衍生物、类似物、互变异构体、对映异构体、多态性、合物、代谢物、前药、溶剂化物、药物可接受的盐和它们组成的制剂。这些化合物是HDACs的亚型选择性抑制剂,并且对于涉及细胞生长的疾病,如癌症、恶性肿瘤、自身免疫病、皮肤病、真菌感染、原生动物感染、HIV、炎症和中枢神经系统紊乱,作为治疗或改善药物是有用的。
  • Cp<sub>2</sub>TiCl<sub>2</sub>-catalyzed hydrocarboxylation of alkynes with CO<sub>2</sub>: formation of α,β-unsaturated carboxylic acids
    作者:Peng Shao、Sheng Wang、Gaixia Du、Chanjuan Xi
    DOI:10.1039/c6ra25003c
    日期:——
    Cp2TiCl2-catalyzed hydrocarboxylation of alkynes with CO2 (atmospheric pressure) has been reported. A range of alkynes were transformed to the corresponding α,β-unsaturated carboxylic acids in high yields with high regioselectivity. The reaction proceeded with hydrotitanation, transmetalation, and subsequently carboxylation with CO2.
    已经报道了Cp 2 TiCl 2催化炔烃与CO 2(大气压)的加氢羧化。一系列炔烃以高收率和高区域选择性被转化为相应的α,β-不饱和羧酸。反应进行加氢化,属转移和随后用CO 2羧化。
查看更多

同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S,5R,5''R)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (4R,5S)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 黄子囊素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-白藜芦醇3-O-beta-D-葡糖苷酸 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1-(3-甲基-2-萘基)-2-(2-萘基)乙烯 顺式-1,2-双(三甲基硅氧基)-1,2-双(4-溴苯基)环丙烷 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 非洲李(PRUNUSAFRICANA)树皮提取物 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀杂质7 阿托伐他汀杂质5 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 锌(II)(苯甲醛)(四苯基卟啉) 银松素 铜酸盐(5-),[m-[2-[2-[1-[4-[2-[4-[[4-[[4-[2-[4-[4-[2-[2-(羧基-kO)苯基]二氮烯基-kN1]-4,5-二氢-3-甲基-5-(羰基-kO)-1H-吡唑-1-基]-2-硫代苯基]乙烯基]-3-硫代苯基]氨基]-6-(苯基氨基)-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-硫代苯基]乙烯基]-3-硫代 铒(III) 离子载体 I 铀,二(二苯基甲酮)四碘- 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯