3,3,3-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)propane-1,2-dione | 111269-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3,3-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)propane-1,2-dione
• CAS: 111269-66-0
• 化学式: C₁₀H₇F₃O₃
• 分子量: 232.159
• InChiKey: ODANQFBIMDTTMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81 °C
• 沸点：
  244.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)propane-1,2-dione 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2-(Dimethyl-hydrazono)-3,3,3-trifluoro-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Kamitori, Yasuhiro; Hojo, Masaru; Masuda, Ryoichi, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 12, p. 2103 - 2106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-3-(dimethylhydrazinylidene)-1,1,1-trifluoro-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-one 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KAMITORI, YASUHIRO;HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;FUJITANI, TOSHIHIKO;OHARA+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 1, 129-135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric 1,2-Perfluoroalkyl Migration: Easy Access to Enantioenriched α-Hydroxy-α-perfluoroalkyl Esters
  作者：Pan Wang、Liang-Wen Feng、Lijia Wang、Jun-Fang Li、Saihu Liao、Yong Tang

  DOI：10.1021/jacs.5b01517

  日期：2015.4.15

  study has led to the development of a novel, highly efficient, 1,2-perfluoro-alkyl/-aryl migration process in reactions of hydrate of 1-perfluoro-alkyl/-aryl-1,2-diketones with alcohols, which are promoted by a Zn(II)/bisoxazoline and form α-perfluoro-alkyl/-aryl-substituted α-hydroxy esters. With (-)-8-phenylmenthol as the alcohol, the corresponding menthol esters are generated in high yields with

  本研究开发了一种新型、高效的 1,2-全氟-烷基/-芳基迁移过程，用于 1-全氟-烷基/-芳基-1,2-二酮的水合物与醇的反应。由 Zn(II)/双恶唑啉促进并形成 α-全氟-烷基/-芳基取代的 α-羟基酯。使用 (-)-8-苯基薄荷醇作为醇，可以高产率生成相应的薄荷醇酯，并具有出色的非对映选择性。机理研究表明，苄基酯型重排反应是通过缺电子三氟甲基而不是苯基的不寻常的 1,2-迁移发生的。整个过程是合成高度对映体富集的、生物相关的 α-羟基-α-全氟烷基羧酸衍生物的一种新颖、有效和简单的方法。
• Electrophilic substitution at azomethine carbon atoms. Reaction of aromatic aldehyde hydrazones with trifluoroacetic anhydride
  作者：Yasuhiro Kamitori、Masaru Hojo、Ryoichi Masuda、Toshihiko Fujitani、Seiji Ohara、Tetsuya Yokoyama

  DOI：10.1021/jo00236a026

  日期：1988.1
• KAMITORI, YASUHIRO;HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;KAWAMURA, YOSHIHIKO;FANG,+, HETEROCYCLES., 31,(1990) N2, C. 2103-2106
  作者：KAMITORI, YASUHIRO、HOJO, MASARU、MASUDA, RYOICHI、KAWAMURA, YOSHIHIKO、FANG,+

  DOI：——

  日期：——