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(4-Chloro-phenyl)-carbamic acid 6-(4-chloro-phenyl)-5-oxo-1,2-diphenyl-4,6-diaza-spiro[2.3]hex-1-en-4-yl ester | 111888-61-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-Chloro-phenyl)-carbamic acid 6-(4-chloro-phenyl)-5-oxo-1,2-diphenyl-4,6-diaza-spiro[2.3]hex-1-en-4-yl ester
英文别名
[4-(4-chlorophenyl)-5-oxo-1,2-diphenyl-4,6-diazaspiro[2.3]hex-1-en-6-yl] N-(4-chlorophenyl)carbamate
(4-Chloro-phenyl)-carbamic acid 6-(4-chloro-phenyl)-5-oxo-1,2-diphenyl-4,6-diaza-spiro[2.3]hex-1-en-4-yl ester化学式
CAS
111888-61-0
化学式
C29H19Cl2N3O3
mdl
——
分子量
528.394
InChiKey
XJXZXLICMARUPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    61.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Novel 4,6-Diazaspiro[2.3]hex-1-en-5-ones by the Reaction of Diphenylcyclopropenone Oxime with Isocyanates
    作者:Hiroshi Yoshida、Hideki Ohtsuka、Tsuyoshi Ogata、Kiyoshi Matsumoto
    DOI:10.1246/cl.1987.659
    日期:1987.4.5
    Diphenylcyclopropenone oxime hydrochloride (3) was prepared in an 83% yield from diphenylcyclopropenone and hydroxylamine hydrochloride in methanol. The salt 3 reacted with alkyl and aryl isocyanates in the presence of triethylamine to yield 1:2 addition products diazaspiro[2.3]hexenones in good yields.
    二苯基环丙烯酮盐酸盐 (3) 由二苯基环丙烯酮盐酸羟胺甲醇中以 83% 的产率制备。在三乙胺的存在下,盐 3 与烷基和芳基异氰酸酯反应,以良好的收率产生 1:2 加成产物二杂螺 [2.3] 己
  • YOSHIDA, HIROSHI;OHTSUKA, HIDEKI;YOSHIDA, KEISUKE;TOTANI, YOSHIYUKI;OGATA+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N2, C. 4347-4351
    作者:YOSHIDA, HIROSHI、OHTSUKA, HIDEKI、YOSHIDA, KEISUKE、TOTANI, YOSHIYUKI、OGATA+
    DOI:——
    日期:——
  • YOSHIDA HIROSHI; OHTSUKA HIDEKI; OGATA TSUYOSHI; MATSUMOTO KIYOSHI, CHEM. LETT.,(1987) N 4, 659-660
    作者:YOSHIDA HIROSHI、 OHTSUKA HIDEKI、 OGATA TSUYOSHI、 MATSUMOTO KIYOSHI
    DOI:——
    日期:——
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