| 1170675-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• CAS: 1170675-79-2
• 化学式: C₆₄H₁₀Si
• 分子量: 806.869
• InChiKey: NUQGIVBWELORQQ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氧气 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基富勒烯的非对映选择性合成和氧合

  摘要：

  在室温下向富勒烯C 60中添加甲硅烷基重氮甲烷（1a – d）可得到中等收率的甲硅烷基富勒烯（3a – d）单加合物，双加合物和三加合物。通过质谱，1 H和13 C NMR表征甲硅烷基富勒酸的结构。3a - d的门控1 H NMR和13 C- 1 H COLOC分析表明，次甲基质子共振与三个富勒烯碳之间存在相关性。这些观察结果以及1次甲基质子的1 H NMR化学位移表明其非对映选择性，甲硅烷基位于五元环上方。理论上获得了吡唑啉中间体（2a）的热氮挤出的两个过渡态，其结构揭示了非对映选择性是使甲硅烷基与N 2部分之间的排斥相互作用最小化的结果。甲硅烷基富勒烯的桥头C C双键被POAV分析认为是反应性的。发现甲硅烷基富勒酸酯（3a，b）与单态氧反应，通过二酮（1,3-甲硅烷基）的迁移生成甲硅烷基烯醇醚（9a，b）。8a，b）。这是富勒酸的1 O 2氧合的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.01.046
• 作为产物：
  描述：

  足球烯 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基富勒烯的非对映选择性合成和氧合

  摘要：

  在室温下向富勒烯C 60中添加甲硅烷基重氮甲烷（1a – d）可得到中等收率的甲硅烷基富勒烯（3a – d）单加合物，双加合物和三加合物。通过质谱，1 H和13 C NMR表征甲硅烷基富勒酸的结构。3a - d的门控1 H NMR和13 C- 1 H COLOC分析表明，次甲基质子共振与三个富勒烯碳之间存在相关性。这些观察结果以及1次甲基质子的1 H NMR化学位移表明其非对映选择性，甲硅烷基位于五元环上方。理论上获得了吡唑啉中间体（2a）的热氮挤出的两个过渡态，其结构揭示了非对映选择性是使甲硅烷基与N 2部分之间的排斥相互作用最小化的结果。甲硅烷基富勒烯的桥头C C双键被POAV分析认为是反应性的。发现甲硅烷基富勒酸酯（3a，b）与单态氧反应，通过二酮（1,3-甲硅烷基）的迁移生成甲硅烷基烯醇醚（9a，b）。8a，b）。这是富勒酸的1 O 2氧合的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.01.046