2-{[6-(4-fluorophenyl)naphthalen-2-yl]sulfonyl}-3-nitropyridine | 889687-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-{[6-(4-fluorophenyl)naphthalen-2-yl]sulfonyl}-3-nitropyridine
• 英文别名: 2-[6-(4-fluorophenyl)naphthalen-2-yl]sulfonyl-3-nitropyridine
• CAS: 889687-32-5
• 化学式: C₂₁H₁₃FN₂O₄S
• 分子量: 408.41
• InChiKey: ZRBAWEUCNBWXSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[6-(4-fluorophenyl)naphthalen-2-yl]sulfonyl}-3-nitropyridine 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/59149

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 sodium 6-(4-fluorophenyl)naphthalene-2-sulfinate 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 以to afford semi-pure 2-{[6-(4-fluorophenyl)naphthalen-2-yl]sulfonyl}-3-nitropyridine as a yellow solid (189 mg) which的产率得到2-{[6-(4-fluorophenyl)naphthalen-2-yl]sulfonyl}-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonylnaphthalene Derivatives As 5Ht2a Antagonists

  摘要：

  公式为（I）的化合物是有效且选择性的5-HT2A拮抗剂，可用于治疗中枢神经系统的各种不良状况。

  公开号：

  US20070281952A1

文献信息

• Arylsulfonylnaphthalene derivatives as 5HT2A antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US07592456B2

  公开（公告）日：2009-09-22

  Compounds of formula (I) are potent and selective 5-HT2A antagonists, useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

  公式(I)的化合物是有效且选择性的5-HT2A拮抗剂，在治疗中枢神经系统的各种不良症状方面非常有用。
• ARYLSULFONYLNAPHTHALENE DERIVATIVES AS 5HT2A ANTAGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1824817A1

  公开（公告）日：2007-08-29
• US7592456B2
  申请人：——

  公开号：US7592456B2

  公开（公告）日：2009-09-22
• [EN] ARYLSULFONYLNAPHTHALENE DERIVATIVES AS 5HT2A ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE L'ARYLSULFONYLNAPHTALENE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE 5HT2A
  申请人：MERCH SHARP & DOHME LTD

  公开号：WO2006059149A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  [EN] Compounds of formula (I) are potent and selective 5-HT_2A antagonists, useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule I, qui sont des antagonistes puissants et sélectifs de 5-HT_2A et sont utiles pour le traitement de diverses maladies du système nerveux central.