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3-hydroxy-2-(p-methoxyphenyl)-3-methylisoindolin-1-one | 1542256-87-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-hydroxy-2-(p-methoxyphenyl)-3-methylisoindolin-1-one
英文别名
——
3-hydroxy-2-(p-methoxyphenyl)-3-methylisoindolin-1-one化学式
CAS
1542256-87-0
化学式
C16H15NO3
mdl
——
分子量
269.3
InChiKey
KIBDRIHWRSUTPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.52
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    49.77
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydroxy-2-(p-methoxyphenyl)-3-methylisoindolin-1-one三氟化硼乙醚N-(1-propenyl)benzamide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以89 %的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-3-methyleneisoindolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    异吲哚[2,1-a]喹啉-11(5H)-具有三个连续立体中心的基于烯酰胺的非对映选择性合成
    摘要:
    报道了高度取代的异吲哚[2,1 - a ]喹啉-11(5 H )-含有三个连续立体中心的非对映选择性合成。该反应基于烯酰胺和N-芳基-酰亚胺之间的类 Povarov 反应,以高产率和非对映选择性提供稠合杂环产物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202201318
  • 作为产物:
    描述:
    苯酐溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3-hydroxy-2-(p-methoxyphenyl)-3-methylisoindolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    异吲哚[2,1-a]喹啉-11(5H)-具有三个连续立体中心的基于烯酰胺的非对映选择性合成
    摘要:
    报道了高度取代的异吲哚[2,1 - a ]喹啉-11(5 H )-含有三个连续立体中心的非对映选择性合成。该反应基于烯酰胺和N-芳基-酰亚胺之间的类 Povarov 反应,以高产率和非对映选择性提供稠合杂环产物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202201318
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文献信息

  • Hydrogenolysis of the C-O bond of hydroxylactams as a convenient method for the synthesis of substituted isoindolin-1-ones
    作者:Zh. R. Sagirova、E. V. Starodubtseva、O. V. Turova、M. G. Vinogradov
    DOI:10.1007/s11172-013-0137-7
    日期:2013.4
    A simple and efficient method for the synthesis of isoindolin-1-ones containing alkyl or aryl substituents at positions 2 and (or) 3 was suggested. The method is based on the earlier unknown Pd0-catalyzed hydrogenolysis of hydroxylactams.
    提出了一种简单高效的方法,用于合成在2位和(或)3位含有烷基或芳基取代基的异吲哚-1-酮。该方法基于之前未知的Pd0催化的氢解羟基内酰胺反应。
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