ethyl 7-methyl-1H-benzimidazole-2-carboxylate 3-oxide | 116059-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: ethyl 7-methyl-1H-benzimidazole-2-carboxylate 3-oxide
• CAS: 116059-21-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 220.228
• InChiKey: HZYKQWLGKJMGEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methyl-6-nitrophenyl)glycine ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 生成 ethyl 7-methyl-1H-benzimidazole-2-carboxylate 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  -羟基喹喔啉-2,3-二酮和一些氮杂类似物的新途径

  摘要：

  的反应- （-nitroaryl）肌氨酸酯与碱得到1-羟基-4-甲基-喹喔啉-2,3-二酮作为主产品; -（3-硝基-2-吡啶基）肌氨酸酯的相应反应得到1-羟基-4-甲基吡啶并[2，3- ]吡嗪-2，3-二酮。讨论了这些结果与硝基缩合的一般机理有关的意义。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91374-7

文献信息

• o-Nitroaniline derivatives. Part 14.1,2 Cyclisations leading to benzimidazole N-oxides, N-hydroxybenzimidazolones and N-hydroxyquinoxaline-2,3-diones: a mechanistic borderline
  作者：Pamela A. Collins Cafiero、Colin S. French、Michael D. McFarlane、Raymond K. Mackie、David M. Smith

  DOI：10.1039/a607378f

  日期：——

  The base-induced cyclisations of N-(o-nitrophenyl)glycine derivatives (nitriles 9 or esters 13) bearing additional substituents at the other ortho-position are anomalous, resembling those involving N-(o-nitrophenyl)sarcosine analogues. The nitriles are converted into N-hydroxybenzimidazolones 10 and the esters into 1-hydroxyquinoxaline-2,3(1H,4H )diones 14 and 2,2′-diaminoazoxybenzene derivatives 15, instead of, or in addition to, the expected 2-substituted 1H-benzimidazole 3-oxides 11 and 16 or the 2-unsubstituted analogues, 17. The possibility that all these reactions proceed through a common 2,1,4-benzoxadiazine intermediate, 18, is explored.

  基诱导的 N-(o-硝基苯)甘氨酸衍生物（含有额外取代基的腈 9 或酯 13）环化反应表现出异常，类似于 N-(o-硝基苯)天冬氨酸类似物所涉及的反应。这些腈被转化为 N-羟基苯并咪唑酮 10，而酯被转化为 1-羟基喹咯啉-2,3(1H,4H)二酮 14 和 2,2′-二氨基偶氮苯衍生物 15，而不是预期的 2-取代 1H-苯并咪唑 3-氧化物 11 和 16，或 2-未取代的类似物 17。探索了所有这些反应通过一个共同的 2,1,4-苯并噁二嗪中间体 18 进行的可能性。