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(bipy)Pd(2,6-Me2C6H3)I | 373387-60-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(bipy)Pd(2,6-Me2C6H3)I
英文别名
[PdI(C6H3Me2-2,6)(2,2'-bipyridine)];1,3-dimethylbenzene-2-ide;iodopalladium(1+);2-pyridin-2-ylpyridine
(bipy)Pd(2,6-Me<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>3</sub>)I化学式
CAS
373387-60-1
化学式
C18H17IN2Pd
mdl
——
分子量
494.671
InChiKey
DWPQUPKCAPGNLP-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (bipy)Pd(2,6-Me2C6H3)I丁炔二酸二甲酯丙酮 为溶剂, 以68%的产率得到[PdI(CCOOMeCCOOMeCCOOMeCCOOMe(C6H3Me2-2,6))(2,2'-bipyridine)]
    参考文献:
    名称:
    Vinyl- and Dienylpalladium Complexes Formed via Insertion of Alkyne into Sterically Hindered Pd–Aryl Bonds
    摘要:
    [PdI(C6H3Me2-2,6)(bpy)] 与过量的乙炔二甲酸二甲酯反应生成 [PdI{CZ=CZ-(C6H3Me2-2,6)}(bpy)] (2,Z = COOMe)和 [PdI{CZ=CZ-CZ=CZ(C6H3Me2-2,6)}(bpy)] (3)。晶体学研究揭示了 2 和 3 的分子结构,后者具有一个 s-反式二烯丙基配体。
    DOI:
    10.1246/bcsj.74.1435
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-联吡啶1,3-二甲基-2-碘苯 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 以 not given 为溶剂, 以41%的产率得到(bipy)Pd(2,6-Me2C6H3)I
    参考文献:
    名称:
    Vinyl- and Dienylpalladium Complexes Formed via Insertion of Alkyne into Sterically Hindered Pd–Aryl Bonds
    摘要:
    [PdI(C6H3Me2-2,6)(bpy)] 与过量的乙炔二甲酸二甲酯反应生成 [PdI{CZ=CZ-(C6H3Me2-2,6)}(bpy)] (2,Z = COOMe)和 [PdI{CZ=CZ-CZ=CZ(C6H3Me2-2,6)}(bpy)] (3)。晶体学研究揭示了 2 和 3 的分子结构,后者具有一个 s-反式二烯丙基配体。
    DOI:
    10.1246/bcsj.74.1435
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文献信息

  • Stereospecific Protodeauration/Transmetalation Generating Configurationally Stable P‐Metalated Nucleoside Derivatives
    作者:Marcia E. Richard、Rosa M. Ciccarelli、Kevin J. Garcia、Erica J. Miller、Stephanie L. Casino、Robert. D. Pike、Robert A. Stockland Jr
    DOI:10.1002/ejoc.201800397
    日期:2018.5.24
    A stereospecific protodeauration/transmetalation sequence facilitated the synthesis of configurationally stable P‐metalated species. Mechanistic studies using model systems revealed the overall process to occur with retention of stereochemistry. This methodology was adapted for the synthesis of chiral P‐arylated nucleoside derivatives.
    立体有规的原属去属化/过渡属化序列促进了构型稳定的P属化物质的合成。使用模型系统进行的机理研究揭示了保留立体化学的整个过程。该方法适用于手性P-芳基化核苷衍生物的合成。
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