1-[(Butane-1-sulfinyl)-ethylsulfanyl-methyl]-4-methoxy-benzene | 69286-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(Butane-1-sulfinyl)-ethylsulfanyl-methyl]-4-methoxy-benzene
• 英文别名: 1-[Butylsulfinyl(ethylsulfanyl)methyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 69286-98-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂S₂
• 分子量: 286.459
• InChiKey: PIGIQDQSYKEXPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  446.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 1-[Ethylsulfanyl(sulfinyl)methyl]-4-methoxybenzene 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[(Butane-1-sulfinyl)-ethylsulfanyl-methyl]-4-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  亚砜在亲核酰化反应中的应用

  摘要：

  已经研究了MeLi和BuLi在芳族烷硫基和芳硫基硫基上的硫代加成反应。以高收率分离得到的二硫缩醛一氧化物。MeLi与芳基芳基磺酰基芳基磺酰基亚砜的反应得到相应的二硫缩醛二-和三氧化物。酸处理二硫代乙缩醛一氧化碳可生成芳族醛。研究了从亚砜获得的酰基阴离子当量的亲核酰化作用。原位制备的二硫缩醛一氧化物阴离子的烷基化由MeLi和类型为Ar（RS）CStypeO的硫磺制得。用伯烷基卤化物生成二硫代缩酮一氧化物，在无水条件下酸解后，将其转化为乙烯基硫化物。讨论了乙烯基硫化物形成的机理。将该酰基阴离子等效物用苯甲酰氯，CO 2和苯甲醛酰化。在某些反应中，使用Cu 1和18-crown-6作为催化剂似乎至关重要。描述了二硫缩醛一氧化氮到丙烯腈的迈克尔加成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)80187-2

文献信息

• VEENSTRA G. E.; ZWANENBURG B., TETRAHEDRON, 1978, 34, NO 10, 1585-1592
  作者：VEENSTRA G. E.、 ZWANENBURG B.

  DOI：——

  日期：——