(E)-N-[2-(azidomethyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-enyl]-N-tosylcyanamide | 1254218-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-[2-(azidomethyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-enyl]-N-tosylcyanamide
• CAS: 1254218-90-0
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl₂N₅O₂S
• 分子量: 436.321
• InChiKey: HJLBAZUIGHBIRD-RIYZIHGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  109.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-[2-(azidomethyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-enyl]-N-tosylcyanamide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-6-(2,4-dichlorobenzylidene)-4-tosyl-4,5,6,7-tetrahydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine 、 (E)-6-(2,4-dichlorobenzylidene)-4-tosyl-4,5,6,7-tetrahydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  烯丙基叠氮化物通过分子内环加成法合成熔融三唑和四唑的效用

  摘要：

  描述了使用分子内环加成法由丙烯酸酯的Baylis-Hillman加合物提供的，由不同取代的烯丙基叠氮化物合成各种环状三唑和四唑的方法。 Baylis-Hillman-烯丙基叠氮化物-环加成-三唑-四唑 这是CDRI通讯7938。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218847
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 (E)-2-(azidomethyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)-N-tosylprop-2-en-1-amine 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(E)-N-[2-(azidomethyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-enyl]-N-tosylcyanamide
  参考文献：
  名称：

  烯丙基叠氮化物通过分子内环加成法合成熔融三唑和四唑的效用

  摘要：

  描述了使用分子内环加成法由丙烯酸酯的Baylis-Hillman加合物提供的，由不同取代的烯丙基叠氮化物合成各种环状三唑和四唑的方法。 Baylis-Hillman-烯丙基叠氮化物-环加成-三唑-四唑 这是CDRI通讯7938。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218847