Methyl 2-hydroxy-6-methyl-4-(2-trimethylsilylethoxy)benzoate | 603038-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-hydroxy-6-methyl-4-(2-trimethylsilylethoxy)benzoate
• CAS: 603038-74-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄Si
• 分子量: 282.412
• InChiKey: OFIRCDKJCIMJOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-hydroxy-6-methyl-4-(2-trimethylsilylethoxy)benzoate 、 氯甲基甲基醚 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到Methyl 2-(methoxymethoxy)-6-methyl-4-(2-trimethylsilylethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICALS
  [FR] COMPOSES MACROCYCLIQUES UTILES COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供具有式（I）的化合物，并另外提供其合成方法以及在治疗包括炎症性或自身免疫性疾病、恶性肿瘤或增加血管生成等各种疾病中使用的方法，其中R1-R11、t、X、Y、Z和n如本文所定义。

  公开号：

  WO2003076424A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲硅基)乙醇 、 2,4-二羟基-6-甲基苯甲酸甲酯 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 Methyl 2-hydroxy-6-methyl-4-(2-trimethylsilylethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICALS
  [FR] COMPOSES MACROCYCLIQUES UTILES COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供具有式（I）的化合物，并另外提供其合成方法以及在治疗包括炎症性或自身免疫性疾病、恶性肿瘤或增加血管生成等各种疾病中使用的方法，其中R1-R11、t、X、Y、Z和n如本文所定义。

  公开号：

  WO2003076424A1

文献信息

• [EN] MULTIKINASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS MULTIKINASE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2009015368A3

  公开（公告）日：2009-03-26
• Discovery of an in vitro and in vivo potent resorcylic lactone analog of LL-Z1640-2 as anti-inflammatory lead, II
  作者：Yongchun Shen、Hong Du、Makoto Kotake、Tomohiro Matsushima、Masaki Goto、Hiroshi Shirota、Fabian Gusovsky、Xiangyi Li、Yimin Jiang、Shawn Schiller、Mark Spyvee、Heather Davis、Zhiyi Zhang、Robert Pelletier、Megumi Ikemori-Kawada、Yoshiyuki Kawakami、Atsushi Inoue、Yuan Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.119

  日期：2010.5

  The potent in vitro lead compound, ER-803064 (2), a MEK1 and MEKK1 inhibitor inspired from natural product LL-Z1640-2 (f152A1), was further optimized to improve in vitro and in vivo potency. The modifications on C14 position led to discovery of the lead compounds 28 and 29, which regained full in vitro potency of f152A1 and showed higher in vivo potency by iv administration. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.