4-Benzyloxy-1-(13)C-butansaeure | 83469-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Benzyloxy-1-(13)C-butansaeure
• CAS: 83469-52-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 195.219
• InChiKey: CXEFZVVLTJQWBF-KHWBWMQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyloxy-1-(13)C-butansaeure 在 氢氧化钾 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-Benzyloxy-2-(13)C-pentansaeurenitril
  参考文献：
  名称：

  质子分解机理

  摘要：

  气相质子催化除水的四氢糠醇（1）仅产生环扩大的氧鎓离子12。没有实验表明通过[1.2]-氢迁移产生11。通过对13种C标记的前体进行适当的分析并结合碰撞活化质谱，得出了环扩大的机理，清楚地表明氧/碳键已断裂。实验结果与计算研究的比较（从头算分子轨道在4-31G水平进行的计算）表明，游离的四氢糠基阳离子7在气相溶剂分解中不产生。从1的质子化分子中消除H 2 O是特征在于醚氧15的嵌合辅助的过程。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80141-5
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基溴丙烷 、 二氧化碳-13C 在 magnesium 作用下， 生成 4-Benzyloxy-1-(13)C-butansaeure
  参考文献：
  名称：

  质子分解机理

  摘要：

  气相质子催化除水的四氢糠醇（1）仅产生环扩大的氧鎓离子12。没有实验表明通过[1.2]-氢迁移产生11。通过对13种C标记的前体进行适当的分析并结合碰撞活化质谱，得出了环扩大的机理，清楚地表明氧/碳键已断裂。实验结果与计算研究的比较（从头算分子轨道在4-31G水平进行的计算）表明，游离的四氢糠基阳离子7在气相溶剂分解中不产生。从1的质子化分子中消除H 2 O是特征在于醚氧15的嵌合辅助的过程。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80141-5