(3,5-dichlorophenyl)methyl 4-[2-(2H-benzotriazol-5-ylsulfanyl)ethyl]piperazine-1-carboxylate | 1144037-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-dichlorophenyl)methyl 4-[2-(2H-benzotriazol-5-ylsulfanyl)ethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1144037-42-2
• 化学式: C₂₀H₂₁Cl₂N₅O₂S
• 分子量: 466.391
• InChiKey: LBEYZQAHYSOBRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-dichlorophenyl)methyl 4-[2-(2H-benzotriazol-5-ylsulfanyl)ethyl]piperazine-1-carboxylate 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 、 盐酸 作用下， 以 水 、 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、D、G、Q和W具有权利要求（1）中指示的含义，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20100222341A1
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-Dichlorophenyl)methyl 4-[2-(3,4-diaminophenyl)sulfanylethyl]piperazine-1-carboxylate 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.0h， 以99.3%的产率得到(3,5-dichlorophenyl)methyl 4-[2-(2H-benzotriazol-5-ylsulfanyl)ethyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、D、G、Q和W具有权利要求（1）中指示的含义，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20100222341A1

文献信息

• Piperidin- und Piperazinderivate zur Behandlung von Tumoren
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2426106A1

  公开（公告）日：2012-03-07

  Verbindungen der Formel I worin R1, R2, R3, D, G, Q und W die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, können und zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  式 I 的化合物 其中 R1、R2、R3、D、G、Q 和 W 具有权利要求 1 中给出的含义，可用于治疗肿瘤。
• PIPERIDIN- UND PIPERAZINDERIVATE ZUR BEHANDLUNG VON TUMOREN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2193118B1

  公开（公告）日：2012-08-22
• US8754097B2
  申请人：——

  公开号：US8754097B2

  公开（公告）日：2014-06-17
• US8791111B2
  申请人：——

  公开号：US8791111B2

  公开（公告）日：2014-07-29