N-[4-chloro-2-(diethylamino)pyrimidin-5-yl]-N-ethylpyridine-4-carboxamide | 873686-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[4-chloro-2-(diethylamino)pyrimidin-5-yl]-N-ethylpyridine-4-carboxamide
• CAS: 873686-97-6
• 化学式: C₁₆H₂₀ClN₅O
• 分子量: 333.821
• InChiKey: IXLSVHZUDXMSOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-amino-3-(4-(2-oxo-1,2-dihydroimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)phenyl)propanoate 、 N-[4-chloro-2-(diethylamino)pyrimidin-5-yl]-N-ethylpyridine-4-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 tert-butyl (2S)-2-[[2-(diethylamino)-5-[ethyl(pyridine-4-carbonyl)amino]pyrimidin-4-yl]amino]-3-[4-(2-oxo-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Multimeric VLA-4 antagonists comprising polymer moieties

  摘要：

  公开的是结合VLA-4的偶联物。其中一些偶联物还能抑制白细胞粘附，特别是VLA-4介导的白细胞粘附。这类偶联物可用于治疗哺乳动物患者，如人类的炎症性疾病，例如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎症性肠病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。这些偶联物还可用于治疗炎症性脑病，如多发性硬化症。

  公开号：

  US20060013799A1
• 作为产物：
  描述：

  C₁₆H₂₁N₅O₂ 在 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 以68%的产率得到N-[4-chloro-2-(diethylamino)pyrimidin-5-yl]-N-ethylpyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Multimeric VLA-4 antagonists comprising polymer moieties

  摘要：

  公开的是结合VLA-4的偶联物。其中一些偶联物还能抑制白细胞粘附，特别是VLA-4介导的白细胞粘附。这类偶联物可用于治疗哺乳动物患者，如人类的炎症性疾病，例如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎症性肠病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。这些偶联物还可用于治疗炎症性脑病，如多发性硬化症。

  公开号：

  US20060013799A1

文献信息

• PRODUCTION METHOD OF DIAMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：OKA Sachiko

  公开号：US20090005560A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention relates to a novel production method of a diaminopyrimidine compound useful as an intermediate for various compounds having a pharmacological activity, a novel intermediate useful for producing said compound, and a production method of the intermediate. The present invention provides a novel 5-aminopyrimidine compound represented by the following formula (2) and a novel 4,5-diaminopyrimidine compound represented by the formula (3), as well as production methods of the compounds of the following formulas (2) to (6). wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明涉及一种新型的生产方法，用于制备一种二氨基嘧啶化合物，该化合物可用作具有药理活性的各种化合物的中间体，以及用于生产该中间体的新型中间体和生产该中间体的方法。本发明提供了一种新型的5-氨基嘧啶化合物，其表示为以下式子（2），以及一种新型的4,5-二氨基嘧啶化合物，其表示为式（3），以及式（2）至式（6）化合物的生产方法，其中每个符号如说明书中所定义。
• Preparation of polymer conjugates of therapeutic, agricultural, and food additive compounds
  申请人：Konradi W. Andrei

  公开号：US20070021555A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Disclosed is a process for preparing polymer conjugates of agricultural, therapeutic, and food additive compounds using Mitsunobu conditions.

  揭示了一种使用Mitsunobu条件制备农业、治疗和食品添加剂化合物的聚合物共轭物的过程。
• Imidazolone phenylalanine derivatives
  申请人：Stappenbeck Frank

  公开号：US20070037804A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Disclosed are compounds of the formula: and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables A, n, R 5 , R 21 —R 24 and Q are defined herein. These compounds bind VLA-4. Certain of these compound also inhibit leukocyte adhesion and, in particular, leukocyte adhesion mediated by VLA-4. Such compounds are useful in the treatment of inflammatory diseases in a mammalian patient, e.g., human, such as asthma, Alzheimer's disease, atherosclerosis, AIDS dementia, diabetes, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, tissue transplantation, tumor metastasis and myocardial ischemia. The compounds can also be administered for the treatment of inflammatory brain diseases such as multiple sclerosis.

  本发明涉及下述公式的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量A、n、R5、R21-R24和Q如本文所定义。这些化合物与VLA-4结合。其中某些化合物还抑制白细胞粘附，特别是通过VLA-4介导的白细胞粘附。这些化合物在哺乳动物患者（例如人类）的炎症性疾病治疗中有用，如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆、糖尿病、炎症性肠病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。这些化合物还可以用于治疗多发性硬化等炎症性脑部疾病。
• Methods and compositions for treating liquid tumors
  申请人：Messersmith Elizabeth

  公开号：US20090312353A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The application relates to a method of using compositions having anti-alpha-4 integrin and/or anti-alpha-9 integrin activity to inhibit liquid tumor growth, malignancies thereof and/or development of metastases thereof that involve expression of an alpha-4 integrin and/or alpha-9 integrin. Pharmaceutical compositions and combination therapies (for example, with chemotherapies) for the inhibition of liquid tumor growth, malignancies thereof and/or development of metastases thereof are also provided.

  本申请涉及使用具有抗α-4整合素和/或抗α-9整合素活性的组合物的方法，以抑制液体肿瘤的生长、其恶性肿瘤以及涉及表达α-4整合素和/或α-9整合素的转移的发展。还提供了用于抑制液体肿瘤的生长、其恶性肿瘤以及涉及表达α-4整合素和/或α-9整合素的转移的发展的药物组合物和联合治疗（例如，与化疗联合治疗）。
• Preparation of Polymer Conjugates of Therapeutic, Agricultural, and Food Additive Compounds
  申请人：Konradi Andrei W.

  公开号：US20130018187A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Disclosed is a process for preparing polymer conjugates of agricultural, therapeutic, and food additive compounds using Mitsunobu conditions.

  揭示了一种使用Mitsunobu条件制备农业、治疗和食品添加剂化合物的高分子共轭物的过程。