p-bromophenacyl 2-(3-phenoxyacetamido-4-benzenesulfonylthio-2-azetidinon-1-yl)-3-methyl-3-butenoate | 93788-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: p-bromophenacyl 2-(3-phenoxyacetamido-4-benzenesulfonylthio-2-azetidinon-1-yl)-3-methyl-3-butenoate
• 英文别名: [2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl] 2-[2-(benzenesulfonylsulfanyl)-4-oxo-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]azetidin-1-yl]-3-methylbut-3-enoate
• CAS: 93788-94-4
• 化学式: C₃₀H₂₇BrN₂O₈S₂
• 分子量: 687.589
• InChiKey: YJNGZRLQWBMMJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-Bromophenacyl 2-[3-phenoxyacetamido-4-(6-methylbenzothiazol-2-yldithio)-2-azetidinon-1-yl]-3-methyl-3-butenoate 、 6-Methylbenzothiazol-2-yl benzenethiosulfonate 、 水 、 sodium;benzenesulfinate 在 6-Methyl-2-[(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)disulfanyl]-1,3-benzothiazole 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以giving p-bromophenacyl 2-(3-phenoxyacetamido-4-benzenesulfonylthio-2-azetidinon-1-yl)-3-methyl-3-butenoate in a yield of 94%的产率得到p-bromophenacyl 2-(3-phenoxyacetamido-4-benzenesulfonylthio-2-azetidinon-1-yl)-3-methyl-3-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of 4-sulfonylthio azetidinone derivatives

  摘要：

  一种制备式为##STR1##的氮杂环丙酮衍生物的方法，其中R.sup.1是氢、卤素或低级烷氧基，R.sup.2是氢、卤素、低级烷氧基、氨基或者一个基团##STR2##（其中R.sup.5是取代或未取代的苯基、取代或未取代的苯甲基、取代或未取代的苯氧甲基或取代或未取代的苯甲酰基），或者当R.sup.1和R.sup.2结合在一起时，它们是羰基，R.sup.3是取代或未取代的苯基，R.sup.4是氢、可选取代的碳氢残基或来自无机酸或有机酸的酰基、硅烷基、磺酰基或膦酸基，所述方法包括将式为##STR3##的二硫杂环丙酮衍生物与式为R.sup.3 SO.sub.2 SR.sup.9 (VII)的化合物反应，其中R.sup.3和R.sup.9如上所定义的取代或未取代的含氮芳杂环残基。

  公开号：

  US04740596A1

文献信息

• US4740596A
  申请人：——

  公开号：US4740596A

  公开（公告）日：1988-04-26