dilithium;dizinc;butan-1-olate;oxolane;phenyl(pyridin-2-yl)azanide | 491601-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dilithium;dizinc;butan-1-olate;oxolane;phenyl(pyridin-2-yl)azanide
• CAS: 491601-52-6
• 化学式: C₆₀H₇₀Li₂N₈O₄Zn₂
• 分子量: 1111.93
• InChiKey: WEPZESAKOXXYTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.56
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 dimethylzinc 、 正丁基锂 、 氧气 、 2-苯胺基吡啶 以 甲苯 为溶剂， 以49%的产率得到dilithium;dizinc;butan-1-olate;oxolane;phenyl(pyridin-2-yl)azanide
  参考文献：
  名称：

  Oxygen scavenging by lithium zincates: the synthesis, structural characterisation and derivatisation of [Ph(2-C₅H₄N)N]₂ZnRLi·nthf (R = Bu^t, Buⁿ; n = 1, 2)

  摘要：

  ZnMe2与N-2-吡啶基苯胺的1 ∶ 2反应生成[Ph(2-C5H4N)N]2Zn 10，随后与BuLi和THF反应生成二氟异构体锂锌酸盐[Ph(2-C5H4N)N]2ZnRLi·nTHF（R = Bun, n = 2; 11a; R = But, n = 1，11b）。对10的连续处理（无论是原位还是分离后）与有机锂底物和分子氧反应，为混合的1族-12族物种的捕氧能力提供了洞见。因此，10与BunLi、O2和THF或二甲氧基乙烷（DME）反应，生成{[Ph(2-C5H4N)N]2ZnOBunLi·nL}2（n = 1, L = THF，12a；n = 0.5, L = DME，12b），11a与12a之间的结构关系强烈暗示对于R = Bun，氧化过程通过插入{[Ph(2-C5H4N)N]2ZnR}−离子的Zn–C键进行。使用ButLi、O2和THF与10反应仅产生先前报道的复合物[Ph(2-C5H4N)N]2Zn[(μ3-O)But]2(Li·THF)24，其形成可以用But的范德华半径和锥角来解释。

  DOI：

  10.1039/b203451d