1-Benzimidazol-2-yl-4-phenyl-thiosemicarbazid | 25472-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-Benzimidazol-2-yl-4-phenyl-thiosemicarbazid
• 英文别名: 1-(1H-benzoimidazole-2-carbonyl)-4-phenyl-thiosemicarbazide；1-(1H-benzimidazole-2-carbonylamino)-3-phenylthiourea
• CAS: 25472-99-5
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅OS
• 分子量: 311.367
• InChiKey: SHRSIQFMYCNUOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.84
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzimidazol-2-yl-4-phenyl-thiosemicarbazid 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以58%的产率得到5-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-4-phenyl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  Sawhney, S N; Gupta, Asha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 4, p. 407 - 412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (9ci)-1H-苯并咪唑-2-羧酸肼 、 硫代异氰酸苯酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到1-Benzimidazol-2-yl-4-phenyl-thiosemicarbazid
  参考文献：
  名称：

  Sawhney, S N; Gupta, Asha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 4, p. 407 - 412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis,<i>in-vitro</i>Microbial and Cytotoxic Studies of New Benzimidazole Derivatives
  作者：Reddy S. Harisha、Kallappa M. Hosamani、Rangappa S. Keri

  DOI：10.1002/ardp.200900022

  日期：2009.7

  Several new classes of benzimidazole derivatives were synthesized and evaluated for in‐vitro antimicrobial and cytotoxic activities. The results showed that all synthesized compounds exhibited moderate antimicrobial activity, and compounds 2, 4, and 13 displayed cytotoxic activity (as LD50) at the concentration 1×10–3 M against Artemia salina.

  合成了几类新的苯并咪唑衍生物，并评估了其体外抗菌和细胞毒活性。结果表明，所有合成的化合物都表现出中等的抗菌活性，化合物 2、4 和 13 在 1×10-3 M 的浓度下对卤虫表现出细胞毒活性（以 LD50 计）。
• Certain derivatives of 4-oxo-1,2,4-triazino(4,5-a)benzimidazole
  作者：A. Pankina、M. N. Shchukina

  DOI：10.1007/bf00832995

  日期：1969.8