4-{2-[2-fluoro-5-(methyloxy)-4-nitrophenyl]ethyl}morpholine | 1089281-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{2-[2-fluoro-5-(methyloxy)-4-nitrophenyl]ethyl}morpholine
• 英文别名: 4-[2-(2-fluoro-5-methoxy-4-nitrophenyl)ethyl]morpholine
• CAS: 1089281-27-5
• 化学式: C₁₃H₁₇FN₂O₄
• 分子量: 284.287
• InChiKey: QCBIBWFQMQHKJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-[2-fluoro-5-(methyloxy)-4-nitrophenyl]ethyl}morpholine 在 5 wt percent platinum(sulfided)/carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以56%的产率得到5-fluoro-2-(methyloxy)-4-[2-(4-morpholinyl)ethyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了咪唑并吡啶化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。

  公开号：

  US20080300242A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Ethenyl-4-fluoro-2-nitrophenyl methyl ether 、 吗啉 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give the title compound of step A (0.4 g, 1.41 mmol, 64%)的产率得到4-{2-[2-fluoro-5-(methyloxy)-4-nitrophenyl]ethyl}morpholine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了咪唑吡啶化合物、含有该化合物的组合物，以及制备这些化合物的方法和将其用作药物剂的方法。

  公开号：

  US20100216779A1

文献信息

• Imidazopyridine kinase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08093239B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供咪唑吡啶化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的方法和将其用作制药剂的方法。
• IMIDAZOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2162454A1

  公开（公告）日：2010-03-17
• US8093239B2
  申请人：——

  公开号：US8093239B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IMIDAZOPYRIDINE KINASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008150799A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  [EN] The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents. Formula (I).
  [FR] La présente invention propose des composés imidazopyridine, des compositions les contenant, ainsi que des processus de préparation et des procédés pour les utiliser en tant qu'agents pharmaceutiques.