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Anilid der 2-Phenyl-cumaron-carbonsaeure-(3) | 110435-49-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Anilid der 2-Phenyl-cumaron-carbonsaeure-(3)
英文别名
——
Anilid der 2-Phenyl-cumaron-carbonsaeure-(3)化学式
CAS
110435-49-9
化学式
C21H15NO2
mdl
——
分子量
313.356
InChiKey
GMGBWKSABHSKRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.35
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.24
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硝基苯3-碘-2-苯基-苯并呋喃molybdenum hexacarbonylpotassium carbonate三苯基膦 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以93 %的产率得到Anilid der 2-Phenyl-cumaron-carbonsaeure-(3)
    参考文献:
    名称:
    活性炭纤维负载钯作​​为邻炔基酚与硝基芳烃羰基化环化的高效且易于分离的催化剂:苯并呋喃-3-甲酰胺的简易构建
    摘要:
    与传统的化学合成相比,多相催化工艺具有许多优点,例如较低的催化剂负载和更容易的催化剂可回收性。活性炭纤维 (ACF) 由于其优异的耐高温性和化学稳定性,可以很容易地制备和用于大多数有机反应环境中。在此,开发了一种非均相活性炭纤维负载钯 (Pd/ACFs) 催化邻炔基酚与硝基芳烃的羰基环化反应,用于快速构建 3-羰基-苯并[ b ]呋喃支架。通过使用硝基芳烃作为氮源,Mo(CO) 6作为 CO 替代物和还原剂,反应得到了多种 3-羰基苯并[ b]呋喃衍生物具有良好至极好的收率。
    DOI:
    10.1016/j.jcat.2022.07.027
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