benzophenone O-(trideuteroacetyl)oxime | 1310578-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzophenone O-(trideuteroacetyl)oxime
• CAS: 1310578-51-8
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 242.25
• InChiKey: WLQZJFNXRBLFAB-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzophenone O-(trideuteroacetyl)oxime 、 2-ethoxy-1-methoxy-4-vinylbenzene 在 9-噻吨酮 、 双(二氧化硫)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以62 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烯烃与肟酯和 DABCO 的光敏邻位磺酰化反应·(SO2)2

  摘要：

  开发了肟酯、烯烃和 DABCO·(SO 2 ) 2的无金属光敏三组分反应。该协议可以适应广泛的底物范围，包括活化和未活化的烯烃以及芳基和脂肪族羧酸肟酯，以中高产率提供广泛的 β-氨基砜。SO 2作为连接部分的插入允许在反应过程中操纵功能，扩大肟酯作为双功能试剂的效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00559
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 benzophenone O-(trideuteroacetyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  烯烃与肟酯和 DABCO 的光敏邻位磺酰化反应·(SO2)2

  摘要：

  开发了肟酯、烯烃和 DABCO·(SO 2 ) 2的无金属光敏三组分反应。该协议可以适应广泛的底物范围，包括活化和未活化的烯烃以及芳基和脂肪族羧酸肟酯，以中高产率提供广泛的 β-氨基砜。SO 2作为连接部分的插入允许在反应过程中操纵功能，扩大肟酯作为双功能试剂的效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00559

文献信息

• Photochemically Driven Addition of Iminyl Radicals to Alkynyl Fischer Carbene Complexes
  作者：Marina Blanco-Lomas、Alegría Caballero、Pedro J. Campos、Héctor F. González、Susana López-Sola、Laura Rivado-Casas、Miguel A. Rodríguez、Diego Sampedro

  DOI：10.1021/om200438y

  日期：2011.7.11

  Nitrogen-centered radicals, generated by the action of UV light, are capable of reacting with alkynyl Fischer carbene complexes in two ways, 1,2- and 1,4-addition. Our results constitute the first reported example of a photochemically driven reaction of this kind.

  通过紫外线作用产生的以氮为中心的自由基能够以1,2-和1,4-加成两种方式与炔基菲舍尔卡宾络合物反应。我们的结果构成了此类光化学驱动反应的第一个报道实例。