(R)-4-((R)-(4-methoxyphenyl)((2-phenylallyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 1022915-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-((R)-(4-methoxyphenyl)((2-phenylallyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 1022915-05-4
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄
• 分子量: 354.446
• InChiKey: YAZNRZVITZMHHL-NHCUHLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-((R)-(4-methoxyphenyl)((2-phenylallyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 臭氧 、 magnesium bromide ethyl etherate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (R)-1-phenyl-1,2-ethanediol
  参考文献：
  名称：

  手性苄基作为合成光学活性 1,2-二醇和 (+)-Frontalin 的手性助剂和保护基团

  摘要：

  格氏试剂与手性 α-苄氧基酮的螯合控制的不对称亲核加成通过 1,4-不对称诱导产生具有高非对映选择性（高达 96% de）的相应醇。手性苄基用作手性助剂和保护基团，用于合成光学活性 1,2-二醇和 (+)-frontalin。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340163
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基溴化镁 在 copper(l) iodide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 (R)-4-((R)-(4-methoxyphenyl)((2-phenylallyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  手性苄基作为合成光学活性 1,2-二醇和 (+)-Frontalin 的手性助剂和保护基团

  摘要：

  格氏试剂与手性 α-苄氧基酮的螯合控制的不对称亲核加成通过 1,4-不对称诱导产生具有高非对映选择性（高达 96% de）的相应醇。手性苄基用作手性助剂和保护基团，用于合成光学活性 1,2-二醇和 (+)-frontalin。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340163